prop-1-ene-2-sulfonyl chloride | 874009-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: prop-1-ene-2-sulfonyl chloride
• CAS: 874009-75-3
• 化学式: C₃H₅ClO₂S
• mdl: MFCD19200127
• 分子量: 140.591
• InChiKey: XMTDOMOVYBJFSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-1-ene-2-sulfonyl chloride 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 prop-1-ene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropyl Fused Indolobenzazepine HCV NS5B Inhibitors

  摘要：

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能对感染HCV的人有用。

  公开号：

  US20100216774A1
• 作为产物：
  描述：

  1-chloropropane-2-sulfonyl chloride 在 乙醚 、 三乙胺 作用下， 生成 prop-1-ene-2-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated Sulfonic Acids. V.¹ Addition of Diazomethane and Phenyl Azide to Derivatives of Ethylenesulfonic Acid and its Homologs²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01629a036

文献信息

• [EN] CASPASE 6 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CASPASE 6 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021102299A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  Disclosed herein, inter alia, are compounds and methods for inhibiting Caspase 6 and the treatment of diseases. Provided is a method of treating a neurodegenerative disease, the method including administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound as disclosed herein. Provided is a method of treating axonal degradation, the method including administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound as disclosed herein. Provided is a method of treating neuroinflammation, the method including administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound as disclosed herein. Provided is a method of treating liver disease, the method including administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound as disclosed herein.

  本文披露了抑制Caspase 6和治疗疾病的化合物和方法，其中包括治疗神经退行性疾病的方法，该方法包括向需要的受试者施用本文披露的化合物的有效量。还提供了治疗轴突降解的方法，该方法包括向需要的受试者施用本文披露的化合物的有效量。还提供了治疗神经炎症的方法，该方法包括向需要的受试者施用本文披露的化合物的有效量。还提供了治疗肝病的方法，该方法包括向需要的受试者施用本文披露的化合物的有效量。
• Indole derivatives
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04785016A1

  公开（公告）日：1988-11-15

  Indole derivatives are disclosed of formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 represents H, alkyl or alkenyl; R.sub.2 represents H, alkyl, alkenyl, cycloalkyl or phenyl or phenyl alkyl the phenyl ring being optionally substituted by halogen, alkyl, alkoxy, hydroxyl or by a group --NR.sub.a R.sub.b, or --CONR.sub.a R.sub.b, wherein R.sub.a and R.sub.b are H, alkyl, alkenyl, or with the nitrogen atom form a saturated monocyclic ring; R.sub.3 and R.sub.4 are H, alkyl or propenyl or together form an aralkylidene group; Alk represents a Cf.sub.2-3 alkyl chain optionally substituted by one or two alkyl groups; and A.sup.1 represents a C.sub.2-5 alkenyl chain and salts and solvates thereof. The compounds have selective vasoconstrictor activity and are useful in treating and/or preventing pain resulting from dilatation of the cranial vasculature, particularly migraine. The compounds may be formulated in conventional manner with pharmaceutically acceptable carriers or excipients. Various process for the preparation of the compounds (I) are disclosed.

  公开了式(I)的吲哚衍生物：##STR1## 其中R.sub.1代表H、烷基或烯基；R.sub.2代表H、烷基、烯基、环烷基或苯基或苯基烷基，苯环可选择地被卤素、烷基、烷氧基、羟基或基团--NR.sub.a R.sub.b或--CONR.sub.a R.sub.b取代，其中R.sub.a和R.sub.b为H、烷基、烯基，或与氮原子形成饱和的单环环；R.sub.3和R.sub.4为H、烷基或丙烯基或一起形成芳基亚烯基团；Alk代表一个Cf.sub.2-3烷基链，可选择地被一个或两个烷基基团取代；A.sup.1代表一个C.sub.2-5烯基链及其盐和溶剂化合物。这些化合物具有选择性血管收缩活性，并且在治疗和/或预防由颅内血管扩张引起的疼痛，特别是偏头痛方面是有用的。这些化合物可以以常规方式与药学上可接受的载体或赋形剂配制。公开了制备化合物(I)的各种方法。
• Oxidative Ring Cleavage Reactions of Propylene Sulfide
  作者：John M. Stewart、Howard P. Cordts

  DOI：10.1021/ja01143a017

  日期：1952.12
• Schroeter, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 1621
  作者：Schroeter

  DOI：——

  日期：——
• WO2008/11072
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——