phosphoric acid trans-cinnamyl ester-dimethyl ester | 64960-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phosphoric acid trans-cinnamyl ester-dimethyl ester
• 英文别名: Phosphorsaeure-trans-cinnamylester-dimethylester；dimethyl [(E)-3-phenylprop-2-enyl] phosphate
• CAS: 64960-08-3
• 化学式: C₁₁H₁₅O₄P
• 分子量: 242.211
• InChiKey: USKTWJWULBPTNK-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.6±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phosphoric acid trans-cinnamyl ester-dimethyl ester 、 三甲胺 在 丙酮 作用下， 生成 phosphoric acid trans-cinnamyl ester-methyl ester; tetramethylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  Cheymol et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1958, vol. 247, p. 1014

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基丙-2-烯-1-醇 、 氯磷酸二甲酯 在 吡啶 作用下， 生成 phosphoric acid trans-cinnamyl ester-dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cheymol et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1958, vol. 247, p. 1014

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective and site-specific copper-catalyzed reductive allyl–allyl cross-coupling of allenes
  作者：Guoxing Xu、Bin Fu、Haiyan Zhao、Yanfei Li、Ge Zhang、Ying Wang、Tao Xiong、Qian Zhang

  DOI：10.1039/c8sc04505d

  日期：——

  A copper-catalyzed asymmetric reductive allyl–allyl cross-coupling reaction of allenes with allylic phosphates wherein allenes were used as allylmetal surrogates has been achieved for the first time. This protocol provides an efficient and straightforward route to optically active 1,5-dienes in a highly enantioselective and site-specific fashion. Furthermore, all-carbon quaternary stereogenic centers

  首次实现了铜催化的丙二烯与烯丙磷酸酯的不对称还原烯丙基-烯丙基交叉偶联反应，其中丙二烯用作烯丙基金属替代物。该协议以高度对映选择性和位点特异性的方式提供了一种高效、直接的光学活性 1,5-二烯路线。此外，还可以用该协议构建全碳四元立体中心。产品的多功能性通过对映体富集的 1,5-二烯的一系列进一步转化得到证明。
• Cheymol et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1958, vol. 247, p. 1014
  作者：Cheymol et al.

  DOI：——

  日期：——