1,3-bis[2-hydroxy-3-(N-piperidino)propyl]-6-methyluracil | 195963-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-bis[2-hydroxy-3-(N-piperidino)propyl]-6-methyluracil
• 英文别名: 1,3-bis(2-hydroxy-3-piperidinopropyl)-6-methyluracil；1,3-bis(2-hydroxy-3-piperidinopropyl)-6-methyuracil；1,3-bis(2-hydroxy-3-piperidin-1-ylpropyl)-6-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 195963-45-2
• 化学式: C₂₁H₃₆N₄O₄
• 分子量: 408.541
• InChiKey: SMXQCSUQHWWLDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  581.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲基尿嘧啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1,3-bis[2-hydroxy-3-(N-piperidino)propyl]-6-methyluracil
  参考文献：
  名称：

  嘧啶衍生物的合成和免疫活性。部分。四、嘧啶无环核苷的合成及促免疫和抗炎活性

  摘要：

  化合物IV（表1）通过6-甲基尿嘧啶或5-羟基-6-甲基umcil与表氯醇（ECI-I）在DMF中催化量的碳酸钾存在下在7 0 80〜[ 4 9 ]的相互作用获得。已确定通过 ECH 对 6-甲基尿嘧啶的烷基化导致除了化合物 I 之外，还以 8% 的产率形成 1-(2-羟基-3-氯丙基)-6-甲基尿嘧啶 (I1)。取代基的建议位置由紫外光谱数据证实：pH 1，L~n = 245 nm，Lmax = 257 nm；pH 7，~min = 245 mat，Xmax = 260 nm；pH 值 12，。L~, = 247 nm, Xm~x = 265 边缘。当 pH 值从 1 变为 12 时，在化合物 1I 的紫外光谱中观察到的吸收最大值的微小变化表明 I 位被取代。

  DOI：

  10.1007/bf02464119

文献信息

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  作者：V. P. Krivonogov、G. G. Kozlova、G. A. Sivkova、I. R. Kil'metova、A. E. Belov、I. B. Abdrakhmanov、A. F. Ismagilova、L. V. Spirikhin、I. Yu. Kochurova

  DOI：10.1023/a:1015784321469

  日期：——
• ——
  作者：V. P. Krivonogov、V. A. Myshkin、G. A. Sivkova、N. A. Greben'kova、D. V. Srubillin、G. G. Kozlova、I. B. Abdrakhmanov、R. T. Mannapova、L. V. Spirikhin、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1023/a:1013771920207

  日期：——