2-[(3-硝基苯基)甲氧基]异吲哚-1,3-二酮 | 30777-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-[(3-硝基苯基)甲氧基]异吲哚-1,3-二酮
• 英文名称: N-(3-nitro-benzyloxy)-phthalimide
• 英文别名: N-(3-nitrobenzyloxy)phthalimide；N-(m-Nitrobenzyloxy)-phthalimid；Phthalimide, N-(m-nitrobenzyloxy)-；2-[(3-nitrophenyl)methoxy]isoindole-1,3-dione
• CAS: 30777-84-5
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₅
• 分子量: 298.255
• InChiKey: MXLWOFFKIKAHTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2925190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3-硝基苯基)甲氧基]异吲哚-1,3-二酮 在 碳酸氢钠 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(3-Nitro-benzyloxy)-4,5-dihydro-1H-imidazole-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  1-Benzyloxy-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl-amines, a novel class of NR1/2B subtype selective NMDA receptor antagonists

  摘要：

  Screening of the Roche compound depository led to the identification of (1-benzyloxy-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-butyl amine 4, a structurally novel NR1/2B Subtype selective NMDA receptor antagonist. The structure-activity relationships developed in this series resulted in the discovery of a novel class of potent and selective NMDA receptor blockers displaying activity in vivo. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00713-3
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 3-硝基溴苄 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以45%的产率得到2-[(3-硝基苯基)甲氧基]异吲哚-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] ESTRATRIENE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'ESTRATRIENE

  摘要：

  调节间叶细胞功能的化合物和方法，例如平滑肌和成纤维细胞增殖或细胞因子表达，以及治疗与间叶细胞功能相关的疾病，例如与哮喘相关的气道高反应性。这些化合物还抑制炎症。这些化合物是一类雌三烯衍生物，包括各种2-甲氧基雌二醇衍生物，其中包括A组，包括在2-、6-或17-位置有取代芳香基团。

  公开号：

  WO2004101595A1

文献信息

• O-Benzyl-N-(9-acridinyl)hydroxylamines
  作者：Alyssa L. Johnson、Nathan Duncan、Michael D. Mosher

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.472

  日期：——

  A series of O-benzyl-N-(9-acridinyl)hydroxylamines was prepared, isolated, and evaluated for biological activity using both thermal denaturation and MTT assays. Changes in the thermal denaturation temperature of genomic calf-thymus DNA ranged from +6.6 °C to +20.2 °C. MTT assays on SNB-19 glioblastoma cells provided biological activity that ranged from 17.4 μM to 33.2 μM. Both evaluation methods of

  使用热变性和 MTT 测定法制备、分离和评估了一系列 O-苄基-N-(9-吖啶基) 羟胺的生物活性。基因组小牛胸腺 DNA 的热变性温度变化范围为 +6.6 °C 至 +20.2 °C。SNB-19 胶质母细胞瘤细胞的 MTT 检测提供了 17.4 μM 到 33.2 μM 的生物活性。两种生物活性评估方法表明，通过吸电子或给电子基团取代苄基在这些测定中提供了可测量的好处。两种测定就每种取代模式的相互作用程度达成一致。
• Estratriene Derivatives
  申请人：Stewart George Alastair

  公开号：US20070275935A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  Compounds and methods for modulating mesenchymal cell function, for instance smooth muscle and fibroblast proliferation or cytokine expression, and for treating conditions associated with mesenchymal cell function, for instance airway hyperresponsiveness associated with asthma. The compounds also suppress inflammation. The compounds are a class of estratriene derivates, and includes various derivatives of 2-methoxyestradiol comprising a group A, including a substituted aromatic substituent in the 2-, 6- or 17-position.

  化合物和方法用于调节间充质细胞功能，例如平滑肌和成纤维细胞增殖或细胞因子表达，并用于治疗与间充质细胞功能相关的疾病，例如与哮喘相关的气道过度反应。这些化合物还可抑制炎症。这些化合物是一类雌三烯衍生物，包括2-甲氧基雌二醇的各种衍生物，其中包括A组，包括2-，6-或17-位取代芳香基取代物。
• Benzyloxyamines as Possible Inhibitors of Histamine Biosynthesis
  作者：Glenn H. Hamor、David M. Breslow、Gerald W. Fisch

  DOI：10.1002/jps.2600591209

  日期：1970.12
• KASZTREINER E.; SZILAGYI G.; KOSARY J.; HUSZTI Z., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG. <ACAS-A2>, 1975, 84, NO 2, 167-180
  作者：KASZTREINER E.、 SZILAGYI G.、 KOSARY J.、 HUSZTI Z.

  DOI：——

  日期：——
• ESTRATRIENE DERIVATIVES
  申请人：Cryptopharma Pty Ltd

  公开号：EP1625143A1

  公开（公告）日：2006-02-15