N-[2-(1H-benzoimidazol-2-yl)phenyl]-3-chloropropionamide | 125087-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-[2-(1H-benzoimidazol-2-yl)phenyl]-3-chloropropionamide
• 英文别名: N-[2-(1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-3-chloropropanamide
• CAS: 125087-98-1
• 化学式: C₁₆H₁₄ClN₃O
• 分子量: 299.76
• InChiKey: NLARZKARDVEWPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(1H-benzoimidazol-2-yl)phenyl]-3-chloropropionamide 、 2-甲基哌啶 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到N-[2-(1H-benzoimidazol-2-yl)phenyl]-3-(2-methylpiperidin-1-yl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and affinity to DNA of phenylbenzoimidazoles and benzoimidazo[1,2-c]quinazolines

  摘要：

  Novel N-(benzoimidazophenyl)dialkylaminoalkylamides and 6-dialkylaminoalkylbenzojmidazo[1,2-c]quinazolines were prepared as potential interferon inducers and antiviral agents. They were screened for the DNA affinity by the ethidium bromide displacement assay. It was shown that the lg K-a values of the compounds containing tetracyclic benzoimidazo[1,2-c]quinazoline fragment are approximately one order magnitude greater than those of the corresponding acyclic phenylbenzoimidazole derivatives. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.03.004
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨基苯基)苯并咪唑 生成 N-[2-(1H-benzoimidazol-2-yl)phenyl]-3-chloropropionamide
  参考文献：
  名称：

  BRANA, MIGUEL FERNANDEZ;BERLANGA, JOSE MARI CASTELLANO;GONZALEZ, DRA MARI+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neue Benzimidazo[1,2-c] chinazoline, ihre Herstellung und Verwendung
  申请人：KNOLL AG

  公开号：EP0331093A1

  公开（公告）日：1989-09-06

  Es werden Benzimidazo[1,2-c]-chinazoline der Formel worin X, Y und Z die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben sowie deren Herstellung beschrieben. Die Substanzen eignen sich zur Bekämpfung von Krankheiten.

  式中的苯并咪唑并[1,2-c]-喹唑啉类 其中 X、Y 和 Z 的含义见说明及其制备方法。这些物质适用于防治疾病。
• BRANA, MIGUEL FERNANDEZ;BERLANGA, JOSE MARI CASTELLANO;GONZALEZ, DRA MARI+
  作者：BRANA, MIGUEL FERNANDEZ、BERLANGA, JOSE MARI CASTELLANO、GONZALEZ, DRA MARI+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and affinity to DNA of phenylbenzoimidazoles and benzoimidazo[1,2-c]quinazolines
  作者：Elena A. Lyakhova、Yulia A. Gusyeva、Julia V. Nekhoroshkova、Lev M. Shafran、Sergey A. Lyakhov

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.03.004

  日期：2009.8

  Novel N-(benzoimidazophenyl)dialkylaminoalkylamides and 6-dialkylaminoalkylbenzojmidazo[1,2-c]quinazolines were prepared as potential interferon inducers and antiviral agents. They were screened for the DNA affinity by the ethidium bromide displacement assay. It was shown that the lg K-a values of the compounds containing tetracyclic benzoimidazo[1,2-c]quinazoline fragment are approximately one order magnitude greater than those of the corresponding acyclic phenylbenzoimidazole derivatives. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.