(4-bromo-2-nitrophenyl)(isopropyl)sulfane | 1192471-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromo-2-nitrophenyl)(isopropyl)sulfane
• 英文别名: 4-bromo-1-isopropylsulfanyl-2-nitrobenzene；4-bromo-1-(isopropylthio)-2-nitrobenzene；4-bromo-2-nitro-1-propan-2-ylsulfanylbenzene
• CAS: 1192471-71-8
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂S
• 分子量: 276.154
• InChiKey: HNMSIYOPCQHUBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromo-2-nitrophenyl)(isopropyl)sulfane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 methlene chloride 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到4-bromo-1-(isopropylsulfonyl)-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS ALK, FAK AND JAK2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS MACROCYLCIQUES COMME INHIBITEURS D'ALK, DE FAK ET DE JAK2

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物或其药用可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A和X如本文所定义，以及其治疗方法和用途。

  公开号：

  WO2012125603A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-氟-2-硝基苯 、 异丙硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.08h， 以100%的产率得到(4-bromo-2-nitrophenyl)(isopropyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  상피세포 성장인자 수용체 돌연변이 저해 효과를 갖는 피리미디나다이벤젠아사이클로헵타판 유도체

  摘要：

  This text appears to be a technical description related to a chemical compound and its pharmaceutical applications. Here is the translation into Chinese: 本发明涉及一种由以下化学式I表示的嘧啶二苯氮杂环己烷衍生物，其溶剂化合物，其立体异构体或其药学上可接受的盐以及含有其作为活性成分的药学组合物，其中所述嘧啶二苯氮杂环己烷衍生物能够有效抑制由上皮细胞生长因子受体中酪氨酸激酶结构域突变引起的癌细胞生长和对药物的耐药性，或者具有这种耐药性的癌细胞的生长：[化学式I]。

  公开号：

  KR20210039228A
• 作为试剂：
  描述：

  异丙硫醇 、 4-溴-1-氟-2-硝基苯 、 水 在 水 、 (4-bromo-2-nitrophenyl)(isopropyl)sulfane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (4-bromo-2-nitrophenyl)(isopropyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Compounds as ALK, FAK and JAK2 Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A和X的定义如本文所述，以及其治疗方法和用途。

  公开号：

  US20140031351A1

文献信息

• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Combs Andrew Paul

  公开号：US20090286778A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are JAK/ALK inhibitors useful in the treatment of JAK/ALK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及以下化学式I的大环化合物： 或其药用可接受盐或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组成物和使用方法，这些JAK/ALK抑制剂在治疗JAK/ALK相关疾病中有用，例如炎症和自身免疫性疾病以及癌症。
• 상피세포 성장인자 수용체 돌연변이 저해 효과를 갖는 피리미디나다이벤젠아사이클로헵타판 유도체
  申请人：HANMI PHARM. CO., LTD. 한미약품 주식회사(120100356638) Corp. No ▼ 134811-0197550BRN ▼124-87-00613

  公开号：KR20210039228A

  公开（公告）日：2021-04-09

  본 발명은 하기의 화학식 I로 표시되는 피리미디나다이벤젠아사이클로헵타판 유도체, 이의 용매화물, 이의 입체 이성질체 또는 이들의 약학적으로 허용가능 한 염 및 이를 활성성분으로 함유하는 약학 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 피리미디나다이벤젠아시클로헵타판 유도체는 상피세포 성장인자 수용체 중 티로신 키나아제 도메인의 돌연변이에 의해 유발되는 암세포의 성장 및 약물에 대한 내성, 또는 그러한 내성을 갖는 암 세포의 성장을 효과적으로 억제할 수 있다: [화학식 I] .

  This text appears to be a technical description related to a chemical compound and its pharmaceutical applications. Here is the translation into Chinese: 本发明涉及一种由以下化学式I表示的嘧啶二苯氮杂环己烷衍生物，其溶剂化合物，其立体异构体或其药学上可接受的盐以及含有其作为活性成分的药学组合物，其中所述嘧啶二苯氮杂环己烷衍生物能够有效抑制由上皮细胞生长因子受体中酪氨酸激酶结构域突变引起的癌细胞生长和对药物的耐药性，或者具有这种耐药性的癌细胞的生长：[化学式I]。
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS ALK, FAK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYLCIQUES COMME INHIBITEURS D'ALK, DE FAK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2012125603A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention provides compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, A and X are as defined herein, methods of treatment and uses thereof.

  本发明提供了式I的化合物或其药用可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A和X如本文所定义，以及其治疗方法和用途。
• Macrocyclic compounds and their use as kinase inhibitors
  申请人：Combs Andrew Paul

  公开号：US08871753B2

  公开（公告）日：2014-10-28

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are JAK/ALK inhibitors useful in the treatment of JAK/ALK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及公式I的大环化合物，其药学上可接受的盐或季铵盐，其中组成成分在此提供，以及它们的组合物和使用方法，它们是JAK/ALK抑制剂，对于治疗JAK/ALK相关疾病，包括炎症和自身免疫性疾病以及癌症有用。
• 抑制EGFR激酶的化合物及其应用
  申请人：察略盛医药科技（上海）有限公司

  公开号：CN117003777A

  公开（公告）日：2023-11-07

  本发明公开了一种通式(Ⅰ)所示的化合物，#imgabs0#当A为S时，m＝0或2，n＝1；当A为P时，m＝1，n＝2；Y为N或CH；当Z为NH时，Q1和Q2分别为C；当Z为连接键时，Q1为N、R4Q2为连接键，R2和R3一起链接形成未被取代的或1～3个R”取代的C6～C10的芳基或者含有1～2个选择N、O、S杂原子的5～6元杂芳基。本发明的通式(Ⅰ)的化合物对EGFR基因上出现C797S耐药突变均具有较好的抑制活性。