(2R,3S)-3-(t-butoxycarbonylamino)-4-cyclohexyl-1,2-epoxybutane | 103127-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-3-(t-butoxycarbonylamino)-4-cyclohexyl-1,2-epoxybutane
• 英文别名: 3-t-Butyloxycarbonylamino-4-cyclohexyl-1,2-oxobutane；tert-Butyl [2-cyclohexyl-1-(oxiran-2-yl)ethyl]carbamate；tert-butyl N-[2-cyclohexyl-1-(oxiran-2-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 103127-57-7
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₃
• 分子量: 269.384
• InChiKey: JRMDRWOEBLIOTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-3-(t-butoxycarbonylamino)-4-cyclohexyl-1,2-epoxybutane 、 异丙硫醇 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-t-Butyloxycarbonylamino-4-cyclohexyl-2-hydroxy-1-isopropylmercaptobutane
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic renin inhibitors

  摘要：

  一种抑制肾素的化合物，其化学式为：##STR1## 其中A是取代基；R.sub.1是较低的烷基、较低的烯基、烷氧基烷基、[(烷氧基)烷氧基]烷基、烷氧羰基烷基、羧基烷基、(硫代烷氧基)烷基、苄基或杂环戒取代的甲基；R.sub.2是氢、较低的烷基、环烷基甲基或苄基；D是取代基；或其药学上可接受的盐或酯。还公开了抑制肾素的组合物、治疗高血压的方法、制备抑制肾素化合物的方法以及制备抑制肾素化合物的中间体。

  公开号：

  US04994477A1
• 作为产物：
  描述：

  2-t-Butyloxycarbonylamino-1-cyclohexylbut-3-ene 生成 (2R,3S)-3-(t-butoxycarbonylamino)-4-cyclohexyl-1,2-epoxybutane
  参考文献：
  名称：

  STEIN, HERMAN H.;PLATTNER, JACOB J.;CROWLEY, STEVEN R.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Non-peptide renin inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05268374A1

  公开（公告）日：1993-12-07

  The present invention relates to renin inhibiting compounds of the formula: ##STR1##

  这项发明涉及公式为的肾素抑制化合物：##STR1##
• Glaucoma treatment
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US04927807A1

  公开（公告）日：1990-05-22

  A method and a composition for treating or reducing and/or controlling intraocular pressure comprising administering an effective amount of a renin inhibiting compound of the formula: ##STR1## wherein A is a substituent; W is CO or CHOH and U is CH.sub.2 or NR.sub.2 wherein R.sub.2 is hydrogen or loweralkyl; with the proviso that when W is CHOH then U is CH.sub.2 ; R.sub.1 is loweralkyl, cycloalkyl, benzyl, (alpha, alpha)-dimethylbenzyl, 4-hydroxybenzyl, 4-methoxybenzyl, halobenzyl, (1-naphthyl)methyl, (2-naphthyl)methyl, (4-imidazoyl)methyl, phenethyl, 1-benzyloxyethyl, phenoxy, thiophenoxy or anilino; R.sub.3 is loweralkyl, loweralkenyl, ((alkoxy)alkoxy)alkyl, carboxyalkyl, (thioalkoxy)alkyl, benzyl or heterocyclic ring substituted methyl; and R.sub.4 is a substituted amino group; or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof. Also disclosed are compositions, methods and kits for treating glaucoma or reducing and/or controlling intraocular pressure wherein the renin inhibiting compound is administered in combination with a beta-adrenergic antagonist, a steroidal antiinflammatory agent or an angiotensin converting enzyme inhibiting compound.

  一种用于治疗或减少和/或控制眼内压的方法和组合物，包括给予有效量的下式化合物的抑制肾素的化合物：##STR1## 其中A是取代基；W是CO或CHOH，U是CH.sub.2或NR.sub.2，其中R.sub.2是氢或较低烷基；但当W是CHOH时，则U为CH.sub.2；R.sub.1是较低烷基，环烷基，苄基，(α，α)-二甲基苄基，4-羟基苄基，4-甲氧基苄基，卤代苄基，(1-萘基)甲基，(2-萘基)甲基，(4-咪唑基)甲基，苯乙基，1-苄氧基乙基，苯氧基，噻吩氧基或苯胺基；R.sub.3是较低烷基，较低烯基，((烷氧基)烷氧基)烷基，羧基烷基，(硫代烷氧基)烷基，苄基或杂环戒取代甲基；R.sub.4是取代氨基；或其药学上可接受的盐或酯。还公开了用于治疗青光眼或减少和/或控制眼内压的组合物、方法和试剂盒，其中抑制肾素的化合物与β-肾上腺素受体拮抗剂、类固醇抗炎药或抑制血管紧张素转换酶的化合物结合给予。
• Renin inhibiting compounds
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0172347A2

  公开（公告）日：1986-02-26

  The invention relates to renin inhibiting compounds of the formula wherein A is an N-protecting group; n is 0 or 1; B is hydrogen, hydroxy, NH, loweralkyl or arylalkyl; with the proviso that when A is an N-protecting group, B is NH and when n is 0, B is hydrogen, hydroxy, loweralkyl or arylalkyl; R,, R3 and R5 are loweralkyl or hydrophilic, lipophilic or aromatic amino acid side chains and may be the same or different; R2, R4,R7, R8 and Rs are hydrogen or loweralkyl and may be the same or different; X is NH, 0, S, SO or SO2; and R6 is loweralkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, arylalkyl or an N-protecting group, with the proviso that R6 may be an N-protecting group when X is NH.

  本发明涉及式如下的肾素抑制化合物 其中 A 是 N 保护基团；n 是 0 或 1；B 是氢、羟基、NH、低级烷基或芳基烷基；但当 A 是 N 保护基团时，B 是 NH，当 n 是 0 时，B 是氢、羟基、低级烷基或芳基烷基；R、、R3 和 R5 是低级烷基或亲水、亲油或芳香氨基酸侧链，可以相同或不同；R2、R4、R7、R8 和 Rs 为氢或低级烷基，可以相同或不同；X 为 NH、0、S、SO 或 SO2；R6 为低级烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳烷基或 N 保护基团，但当 X 为 NH 时，R6 可以是 N 保护基团。
• Renin inhibitors
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0281316A2

  公开（公告）日：1988-09-07

  Novel Compounds of the following formula (I) and their salts are useful as renin inhibitors and hence as medical agents - in particular, anti-hypertensive agents.

  下式（I）的新型化合物及其盐类 可用作肾素抑制剂，因此可用作药物，尤其是抗高血压药物。
• Retroviral protease inhibitors
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0342541A2

  公开（公告）日：1989-11-23

  A retroviral protease inhibiting compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or ester thereof.

  一种抑制逆转录病毒蛋白酶的式化合物： 或其药学上可接受的盐、原药或酯。