p-methyl-α-bromoisobutyranilide | 2322-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-methyl-α-bromoisobutyranilide
• 英文别名: α-bromo-isobutyric acid p-toluidide；α-Brom-isobuttersaeure-p-toluidid；2-bromo-2-methyl-N-(4-methylphenyl)propanamide
• CAS: 2322-49-8
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO
• mdl: MFCD01069308
• 分子量: 256.142
• InChiKey: JACCVMTWPGYZMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-89 °C
• 沸点：
  362.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methyl-α-bromoisobutyranilide 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 α-hydroxy-isobutyric acid p-toluidide
  参考文献：
  名称：

  Tigerstedt, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 2920

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酰溴 、 乙烷,三氯氟- 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以86%的产率得到p-methyl-α-bromoisobutyranilide
  参考文献：
  名称：

  Bromo–nitro substitution on a tertiary α carbon—a previously uncharacterized facet of the Kornblum substitution

  摘要：

  在二甲基甲酰胺中，亚硝酸钠以高产率在三级位点将硝基取代溴原子结合到酰胺羰基上。

  DOI：

  10.1039/c5ra14798k

文献信息

• Carbon-Centered Radical Addition to OC of Amides or Esters as a Route to CO Bond Formations
  作者：Dong Liu、Shan Tang、Hong Yi、Chao Liu、Xiaotian Qi、Yu Lan、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/chem.201404607

  日期：2014.11.17

  typical applied unsaturated substrates include alkenes, alkynes and imines. Carbonyl is perhaps the most common unsaturated group in nature. This work demonstrates a novel CO bond formation through carbon‐centered radical addition to the carbonyl oxygen of amide or ester, in which amide and ester groups are easily activated through the radical process. EPR spectroscopy and radical clock experiments

  在各种类型的自由基反应中，将碳自由基加至不饱和键是构建新化学键的有力工具，其中典型的不饱和底物包括烯烃，炔烃和亚胺。羰基也许是自然界中最常见的不饱和基团。这项工作证明了通过将以碳为中心的自由基加到酰胺或酯的羰基氧上形成一种新颖的CO键，其中酰胺和酯基很容易通过自由基过程被活化。EPR光谱学和自由基钟实验支持这种转化的自由基过程，而密度泛函理论（DFT）计算则支持将以碳为中心的自由基加到酰胺或酯的羰基氧中的可能性。
• Cu-catalyzed intermolecular oxyalkylation of styrenes under air: access to diverse iminolactones
  作者：Yunhe Lv、Weiya Pu、Shukuan Mao、Xiaoran Ren、Yingtao Wu、Hao Cui

  DOI：10.1039/c7ra07306b

  日期：——

  A practical, simple, and efficient copper-catalyzed oxyalkylation of styrenes with α-bromoacetamides for the synthesis of iminolactones was developed under air.

  一种实用、简单、高效的铜催化氧烷基化苯乙烯与α-溴乙酰胺合成亚胺内酯的方法在空气中开发。
• Biros, Books and Big-men: Literacy and the Transformation of Leadership in Simbu, Papua New Guinea
  作者：Eamonn McKeown

  DOI：10.1002/j.1834-4461.2001.tb02775.x

  日期：2001.12

  examines local strategies used to build leadership roles and enlist public support in a newly literate Papua New Guinean highlands rural community. The ethnographic evidence presented shows how the relationship between literacy and local ideas about modernisation and development has facilitated a shift in patterns of local political structures. When literacy is viewed as an unequally distributed and

  本文研究了用于在新近识字的巴布亚新几内亚高地农村社区建立领导角色和争取公众支持的当地策略。所提供的民族志证据表明，识字率与当地关于现代化和发展的观念之间的关系如何促进了当地政治结构模式的转变。当识字被视为一种分布不均且具有内在现代主义内涵的新资源时，当代高地村庄的男性村民为何努力获取和利用它，与其他人竞争就变得很明显了。虽然个别村民将他们的阅读和写作能力作为在现有社会政治体系中提升声誉的一种手段，但这对传统的领导和权威模式具有重要意义，鉴于村领导历来未受过教育，因此不具备这些备受推崇的技能。为了说明这些过程，我考察了两个著名村民的政治生涯，特别关注他们各自领导两个相互竞争的以村庄为基础的发展项目的主张。对他们在这些项目中用来使他们的权威角色合法化的议程的分析清楚地表明，寻求被视为识字已成为未来领导者技能库的组成部分。
• Copper‐Catalyzed Oxidative Carboamination of Maleimides with Amines and α‐Bromo Carboxylates
  作者：Xueying Zhou、Shanshan Shi、Luya Chen、Ge Wu、Yunfei Ma

  DOI：10.1002/adsc.202200541

  日期：2022.10.18

  copper-catalyzed oxidative carboamination of maleimides with alkyl amines and α-bromo carboxylates is described. These multicomponent reactions show good functional group compatibility and are suitable for the late-stage modification of a series of neuroprotective agents, providing a direct path for the library synthesis of 3-carbo-4-amino maleimides. The initial copper-catalyzed oxidative amination of

  描述了铜催化的马来酰亚胺与烷基胺和 α-溴羧酸盐的氧化碳胺化反应。这些多组分反应表现出良好的官能团相容性，适用于一系列神经保护剂的后期修饰，为3-carbo-4-amino马来酰亚胺的文库合成提供了直接途径。最初铜催化的马来酰亚胺与胺的氧化胺化形成烯胺中间体，然后铜催化的 α-溴羧酸盐化合物的自由基烷基化，引发了继发催化反应以实现碳胺化过程。
• DE1189312
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——