摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-Aminomethyl-7-benzyl-2-oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]octane | 155448-32-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Aminomethyl-7-benzyl-2-oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]octane
英文别名
1-Aminomethyl-7-benzyl-2-oxa-7-azabicyclo[3.3.0]octane;(5-benzyl-3,3a,4,6-tetrahydro-2H-furo[2,3-c]pyrrol-6a-yl)methanamine
1-Aminomethyl-7-benzyl-2-oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]octane化学式
CAS
155448-32-1
化学式
C14H20N2O
mdl
——
分子量
232.326
InChiKey
FBNFXLHGKAVRNQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    38.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Aminomethyl-7-benzyl-2-oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]octane乙酸酐三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 1-acetylaminomethyl-7-benzyl-2-oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]octane
    参考文献:
    名称:
    Use of 7-(1-aminomethyl-2-oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]oct-7-yl)-quinolone carboxylic acid and naphthyridone carboxylic acid derivatives for treating Helicobacter pylori infections and the gastroduodenal diseases associated therewith
    摘要:
    该发明涉及使用在位置7被1-氨基甲基-2-氧-7-氮代双环[3.3.0]辛-7-基取代的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物,以及它们的盐用于治疗幽门螺杆菌感染和相关的胃十二指肠疾病。
    公开号:
    US06288081B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    7-(aminomethyl-oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]oct-7-yl)quinolonecarboxylic and
    摘要:
    这项发明涉及一种新的喹诺酸和萘啶酸衍生物,它们在7位被1-(或5-)氨甲基-2-(或3-)氧杂-7-氮杂-双环[3.3.0]辛-7-基残基取代,其盐,它们的制备方法以及含有这些化合物的抗菌剂。
    公开号:
    US05395944A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Use of 7-(1-aminomethyl-2-oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]oct-7-yl)-quinolonecarboxylic acid and -naphthyridonecarboxylic acid derivatives for the therapy of Helicobacter pylori infections and associated gastroduodenal disorders
    申请人:——
    公开号:US20010036941A1
    公开(公告)日:2001-11-01
    The invention relates to the use of quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in position 7 by a 1-aninomethyl-2-oxa-7-azabicyclo[3.3.0]oct-7-yl radical, and of their salts for the therapy of Helicobacter pylori infections and associated gastroduodenal disorders.
    本发明涉及使用在第7位被1-氨甲基-2-氧杂-7-氮杂双环[3.3.0]辛-7-基基团取代的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物及其盐,用于治疗幽门螺杆菌感染和相关的胃十二指肠疾病。
  • Preparation of 7-(aminomethyl-oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]oct-7-yl)
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US05621105A1
    公开(公告)日:1997-04-15
    ##STR1## in which Z represents a residue of the structure ##STR2## A represents N or C--R.sup.5. The end products are antibacterially active.
    其中Z代表结构式##STR2##的残基,A代表N或C--R.sup.5。最终产物具有抗菌活性。
  • Antibakterielle 7-(Aminomethyl-oxa-7-aza-bicyclo 3.3.0 oct-7-yl)chinolon- und -naphthyridoncarbonsäure-Derivate
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0589318A2
    公开(公告)日:1994-03-30
    Die Erfindung betrifft neue Chinolin- und -naphthyridoncarbonsäure-Derviate, die in 7-Stellung durch einen 1- (oder 5-)Aminomethyl-2- (oder 3-)oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]oct-7-yl-Rest substituiert sind, ihre Salze, Verfahren zur ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel.
    本发明涉及在 7 位被 1-(或 5-)氨基甲基-2-(或 3-)oxa-7-氮杂双环[3.3.0]辛-7-基取代的新的喹啉和萘二羧酸衍生物、它们的盐、它们的制备工艺以及含有它们的抗菌剂。
  • VERWENDUNG VON 7-(1-AMINOMETHYL-2-OXA-7-AZA-BICYCLO 3.3.0]OCT-7-YL)-CHINOLONCARBONSÄURE- UND -NAPHTHYRIDONCARBONSÄURE-DERIVATEN ZUR THERAPIE VON HELICOBACTER-PYLORI-INFEKTIONEN UND DEN DAMIT ASSOZIIERTEN GASTRODUODENALEN ERKRANKUNGEN
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0944385B1
    公开(公告)日:2002-10-16
  • US5395944A
    申请人:——
    公开号:US5395944A
    公开(公告)日:1995-03-07
查看更多

同类化合物

顺式-六氢呋喃并[3,4-C]吡咯 甲基4-甲基-4H-呋喃并[3,2-b]吡咯-5-羧酸酯 氮杂环丁烷并[1,2-a]呋喃并[2,3-c]吡咯 夫沙瑞汀A 呋喃并吡咯甲酸 六氢-1H-呋喃并[3,4-c]吡咯 六氢-1H-呋喃并[3,4-C]吡咯 八氢-呋喃并[3,2-c]吡啶 乙基4,6-二氢-5H-呋喃并[2,3-c]吡咯-5-羧酸酯 6H-呋喃并[2,3-b]吡咯-5-羧酸甲酯 6-甲基-6H-呋喃并[2,3-b]吡咯-5-羧酸 6-甲基-6H-呋喃并[2,3-b]吡咯-5-甲酰肼 4H-呋喃并[3,2-b]吡咯-5-羧酸乙酯 4H-呋喃并[3,2-b]吡咯-5-羧酸,2-甲酰基-,甲基酯 4H-呋喃并[3,2-b]吡咯 4H-呋喃并[3,2-B!吡咯-5-羧酸甲酯 4-甲基呋喃[3,2-b]吡咯-5-羧酸乙酯 4-甲基-4H-呋喃并[3,2-b]吡咯 4-甲基-4H-呋喃并[3,2-B]吡咯-5-甲酸 365-苄基六氢-1H-呋喃[34-c]吡咯 3-溴-4H-呋喃并[3,2-b]吡咯-5-羧酸 3-溴-4H-呋喃并[3,2-b]吡咯-5-甲酸乙酯 2-苯基-4H-呋喃并[3,2-b]吡咯-5-羧酸 2-甲酰基-6-甲基-6H-呋喃并[2,3-b]吡咯-5-羧酸 2-甲酰基-4-甲基-4H-呋喃并[3,2-b]吡咯-5-羧酸甲酯 2-甲基-4H-呋喃并[3,2-b]吡咯-5-羧酸甲酯 2-甲基-4H-呋喃并[3,2-b]吡咯-5-羧酸乙酯 2-甲基-4H-呋喃并[3,2-b]吡咯-5-羧酸 2-溴-4H-呋喃并[3,2-b]吡咯-5-羧酸乙酯 2-溴-4H-呋喃并[3,2-B]吡咯-5-羧酸 2-(4-甲氧基苯基)-4H-呋喃并[3,2-b]吡咯-5-羧酸乙酯 2-(4-甲氧基苯基)-4H-呋喃并[3,2-b]吡咯-5-羧酸 2,3,3A,4-四氢-5H-呋喃并[3,2-b]吡咯-5-酮 1-(4H-呋喃并[3,2-b]吡咯-4-基)乙酮 1-(2-甲基-4H-呋喃并[3,2-b]吡咯-4-基)乙酮 (9ci)-1-甲基-1H-呋喃并[3,4-b]吡咯-4,6-二酮 (4-甲基-4H-呋喃并[3,2-b]吡咯-5-基)甲醇 (3aR,6aR)-4-乙酰基六氢-2H-呋喃并[3,2-b]吡咯-2-酮 5-(3-chloropropyl)hexahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrole Methyl 2-[2-cyano-2-(methoxycarbonyl)vinyl]-6-methoxyfuro[2,3-b]pyrrole-5-carboxylate Methyl 6-methoxymethyl-2-(3,3,6,6-tetramethyl-1(2H),8(7H)-dioxo-3,4,5,6-tetrahydro-9H-xanthen-9-yl)furo[2,3-b]pyrrole-5-carboxylate methyl 2-cyano-6-(methoxymethyl)furo[2,3-b]pyrrole-5-carboxylate Methyl 2-(2,2-dicyanovinyl)-6-methoxymethylfuro[2,3-b]pyrrole-5-carboxylate (1R,5S,1'S)-1,5-dimethyl-8-phenylethyl-2-oxa-8-azabicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione (1S,5R,1'S)-1,5-dimethyl-8-phenylethyl-2-oxa-8-azabicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione {3-[2-(4-chloro-phenyl)-6-oxo-4-thioxo-6H-1-oxa-3b,5-diaza-cyclopenta[a]pentalen-5-yl]-propyl}-phosphonic acid diethyl ester methyl 4-(3,4-dichlorobenzyl)-2-formylfuro[3,2-b]pyrrole-carboxylate (3aR,6aS)-5-benzyl-3a,6a-dimethyltetrahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrole-1,3(3aH)-dione (1R,2R,6R,8R,15S)-10,14-aza-4,4-dimethyl-11-oxo-1-mesyloxy-3,5,7-trioxa-tetracyclo[7.6.0.02,6.010,15]pentadecane 5-methyl-1,3-bis(3-oxobutyl)dihydro-1H-furo[3,4-c]pyrrole-4,6(5H,6aH)-dione