7-Benzyl-1-cyano-2-oxa-7-azabicyclo[3.3.0]octane | 155448-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡咯
• 英文名称: 7-Benzyl-1-cyano-2-oxa-7-azabicyclo[3.3.0]octane
• 英文别名: 5-benzyl-3,3a,4,6-tetrahydro-2H-furo[2,3-c]pyrrole-6a-carbonitrile
• CAS: 155448-31-0
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O
• 分子量: 228.294
• InChiKey: XOWRAUKILHCDBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Benzyl-1-cyano-2-oxa-7-azabicyclo[3.3.0]octane 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 1-Aminomethyl-7-benzyl-2-oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]octane
  参考文献：
  名称：

  7-(aminomethyl-oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]oct-7-yl)quinolonecarboxylic and

  摘要：

  这项发明涉及一种新的喹诺酸和萘啶酸衍生物，它们在7位被1-(或5-)氨甲基-2-(或3-)氧杂-7-氮杂-双环[3.3.0]辛-7-基残基取代，其盐，它们的制备方法以及含有这些化合物的抗菌剂。

  公开号：

  US05395944A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dihydro-furan-2-carbonitrile 、 N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-Benzyl-1-cyano-2-oxa-7-azabicyclo[3.3.0]octane
  参考文献：
  名称：

  7-(aminomethyl-oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]oct-7-yl)quinolonecarboxylic and

  摘要：

  这项发明涉及一种新的喹诺酸和萘啶酸衍生物，它们在7位被1-(或5-)氨甲基-2-(或3-)氧杂-7-氮杂-双环[3.3.0]辛-7-基残基取代，其盐，它们的制备方法以及含有这些化合物的抗菌剂。

  公开号：

  US05395944A1

文献信息

• Use of 7-(1-aminomethyl-2-oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]oct-7-yl)-quinolonecarboxylic acid and -naphthyridonecarboxylic acid derivatives for the therapy of Helicobacter pylori infections and associated gastroduodenal disorders
  申请人：——

  公开号：US20010036941A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  The invention relates to the use of quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in position 7 by a 1-aninomethyl-2-oxa-7-azabicyclo[3.3.0]oct-7-yl radical, and of their salts for the therapy of Helicobacter pylori infections and associated gastroduodenal disorders.

  本发明涉及使用在第7位被1-氨甲基-2-氧杂-7-氮杂双环[3.3.0]辛-7-基基团取代的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物及其盐，用于治疗幽门螺杆菌感染和相关的胃十二指肠疾病。
• Preparation of 7-(aminomethyl-oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]oct-7-yl)
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05621105A1

  公开（公告）日：1997-04-15

  ##STR1## in which Z represents a residue of the structure ##STR2## A represents N or C--R.sup.5. The end products are antibacterially active.

  其中Z代表结构式##STR2##的残基，A代表N或C--R.sup.5。最终产物具有抗菌活性。
• Antibakterielle 7-(Aminomethyl-oxa-7-aza-bicyclo 3.3.0 oct-7-yl)chinolon- und -naphthyridoncarbonsäure-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0589318A2

  公开（公告）日：1994-03-30

  Die Erfindung betrifft neue Chinolin- und -naphthyridoncarbonsäure-Derviate, die in 7-Stellung durch einen 1- (oder 5-)Aminomethyl-2- (oder 3-)oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]oct-7-yl-Rest substituiert sind, ihre Salze, Verfahren zur ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel.

  本发明涉及在 7 位被 1-（或 5-）氨基甲基-2-（或 3-）oxa-7-氮杂双环[3.3.0]辛-7-基取代的新的喹啉和萘二羧酸衍生物、它们的盐、它们的制备工艺以及含有它们的抗菌剂。
• VERWENDUNG VON 7-(1-AMINOMETHYL-2-OXA-7-AZA-BICYCLO 3.3.0]OCT-7-YL)-CHINOLONCARBONSÄURE- UND -NAPHTHYRIDONCARBONSÄURE-DERIVATEN ZUR THERAPIE VON HELICOBACTER-PYLORI-INFEKTIONEN UND DEN DAMIT ASSOZIIERTEN GASTRODUODENALEN ERKRANKUNGEN
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0944385A2

  公开（公告）日：1999-09-29
• US5395944A
  申请人：——

  公开号：US5395944A

  公开（公告）日：1995-03-07