2-cyano-3-isopropylsulfanylpyridine | 625826-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-cyano-3-isopropylsulfanylpyridine
• 英文别名: 3-(isopropylthio)pyridine-2-carbonitrile；3-(isopropylthio)picolinonitrile；3-propan-2-ylsulfanylpyridine-2-carbonitrile
• CAS: 625826-72-4
• 化学式: C₉H₁₀N₂S
• 分子量: 178.258
• InChiKey: ZMCMMJSKPRBHBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-3-isopropylsulfanylpyridine 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (3-(isopropylthio)pyridin-2-yl)methanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Phenylglycinamide and pyridylglycinamide derivatives useful as anticoagulants

  摘要：

  本发明提供了式(I)或(IV)的新型苯基甘氨酰衍生物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中变量W、W1、Y、Z、R7、R8、R9和R11如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US20070003539A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-氰基吡啶 在 sodium sulfide nonahydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-cyano-3-isopropylsulfanylpyridine
  参考文献：
  名称：

  EP4155305

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES AND METHOD FOR PREPARATION OF INTERMEDIATE COMPOUND FOR PRODUCING SULFONYLUREA HERBICIDES USING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ INTERMÉDIAIRE POUR LA FABRICATION D'HERBICIDES DE SUFLONYLURÉE L'UTILISANT
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2014010990A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention relates to a novel method for the preparation of a key intermediate compound for producing fluoroalkylpyridine-sulfonyl urea derivatives showing superior herbicidal activity, novel pyridine derivatives used in the preparation, and a method for the preparation thereof.

  本发明涉及一种用于制备显示出优越除草活性的氟烷基吡啶磺酰脲衍生物的关键中间化合物的新方法，用于制备中间化合物的新吡啶衍生物，以及其制备方法。
• Phenylglycinamide and pyridylglycinamide derivatives useful as anticoagulants
  申请人：Zhang Xiaojun

  公开号：US20070003539A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides novel phenylglycinamide derivatives of Formula (I) or (IV): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug thereof, wherein the variables W, W 1 , Y, Z, R 7 , R 8 , R 9 , and R 11 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)或(IV)的新型苯基甘氨酰衍生物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中变量W、W1、Y、Z、R7、R8、R9和R11如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂，可用作药物。
• [EN] FUSED RING COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES CONDENSÉS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 并环化合物及其制备方法、药物组合物和应用
  申请人：GUANGZHOU FERMION TECH CO LTD

  公开号：WO2021233427A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  本发明涉及一种并环化合物及其制备方法、药物组合物和应用。所述并环化合物具有式(I)结构特征。该并环化合物是一类结构新颖、药效更好、生物利用度高和溶解性更好的生长抑素受体亚型4(SSTR4)激动剂类化合物。
• PHENYLGLYCINAMIDE AND PYRIDYLGLYCINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1910298A2

  公开（公告）日：2008-04-16
• US7456195B2
  申请人：——

  公开号：US7456195B2

  公开（公告）日：2008-11-25