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3-(2-chloro-6-fluorobenzyl)-6-methylaminopurine | 76099-78-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-chloro-6-fluorobenzyl)-6-methylaminopurine
英文别名
3-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]-N-methylpurin-6-amine
3-(2-chloro-6-fluorobenzyl)-6-methylaminopurine化学式
CAS
76099-78-0
化学式
C13H11ClFN5
mdl
——
分子量
291.715
InChiKey
VZWHKPICAQQFHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.66
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    55.63
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-6-氟氯苄6-甲基腺素乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 8.0h, 以39%的产率得到3-(2-chloro-6-fluorobenzyl)-6-methylaminopurine
    参考文献:
    名称:
    Imai; Seo, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 3, p. 207 - 210
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Production of purine derivatives and intermediates therefor
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0052959A1
    公开(公告)日:1982-06-02
    Improved processes for producing purine derivatives, such as 9-(2-chloro-6-fluorobenzyl)-6-methylaminopurine, which are useful as anticoccidial agents, and new arylazopyrimidine compounds of the formula: wherein R1 and R2 each is hydrogen, C1-3 alkyl, allyl or dihalobenzyl, and when either one of R1 and R2 is hydrogen, the other is other than hydrogen, and R3 is aryl, and acid addition salts thereof, which are useful as intermediates for production of the purine derivatives.
    生产嘌呤衍生物(如 9-(2-氯-6-氟苄基)-6-甲基氨基嘌呤)的改进工艺,这些衍生物可用作抗球虫药,以及新的芳基氮嘧啶化合物,其式如下:其中 R1 和 R2 各为氢、C1-3 烷基、烯丙基或二卤代苄基,当 R1 和 R2 中的任何一个为氢时,另一个为氢以外的其它基,R3 为芳基,以及其酸加成盐,这些化合物可用作生产嘌呤衍生物的中间体。
  • NAGATSU, YOSHIRO;ISOZAKI, HIDEO;SHIROSHITA, TOORU;SUZUKI, JIRO
    作者:NAGATSU, YOSHIRO、ISOZAKI, HIDEO、SHIROSHITA, TOORU、SUZUKI, JIRO
    DOI:——
    日期:——
  • IMAI, KINITI;MANO, MITSUXIKO
    作者:IMAI, KINITI、MANO, MITSUXIKO
    DOI:——
    日期:——
  • US4423219A
    申请人:——
    公开号:US4423219A
    公开(公告)日:1983-12-27
  • Imai; Seo, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 3, p. 207 - 210
    作者:Imai、Seo
    DOI:——
    日期:——
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