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2-(4-fluorophenethyl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole | 1372155-51-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-fluorophenethyl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
2-[2-(4-Fluorophenyl)ethyl]-1-methylbenzimidazole
2-(4-fluorophenethyl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole化学式
CAS
1372155-51-5
化学式
C16H15FN2
mdl
——
分子量
254.307
InChiKey
IDFKXRUQULDEGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基苯并咪唑4-氟苯乙烯bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0)N-(2-(3-mesityl-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)ethyl)-2-methylpropan-2-amine三甲基铝 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以93%的产率得到2-(4-fluorophenethyl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole
    参考文献:
    名称:
    The Regioselective Switch for Amino-NHC Mediated C–H Activation of Benzimidazole via Ni–Al Synergistic Catalysis
    摘要:
    We have disclosed a new mode of a chemically regioselective switch for C-H bond functionalization of benzimidazole derivatives via a cooperative effect invoked by Ni-Al bimetallic catalysis to create a steric requirement for obtaining the linear product of styrene insertion. Yet, excluding the AlMe3 cocatalyst switches the reaction toward branch selectivity.
    DOI:
    10.1021/ol300570f
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文献信息

  • The Regioselective Switch for Amino-NHC Mediated C–H Activation of Benzimidazole via Ni–Al Synergistic Catalysis
    作者:Wei-Chun Shih、Wen-Ching Chen、Ying-Chieh Lai、Ming-Shiuan Yu、Jhao-Jhe Ho、Glenn P. A. Yap、Tiow-Gan Ong
    DOI:10.1021/ol300570f
    日期:2012.4.20
    We have disclosed a new mode of a chemically regioselective switch for C-H bond functionalization of benzimidazole derivatives via a cooperative effect invoked by Ni-Al bimetallic catalysis to create a steric requirement for obtaining the linear product of styrene insertion. Yet, excluding the AlMe3 cocatalyst switches the reaction toward branch selectivity.
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