2-[(4,5-二甲基-2-苯基苯基)甲基]异吲哚-1,3-二酮 | 852288-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(4,5-二甲基-2-苯基苯基)甲基]异吲哚-1,3-二酮
• 英文名称: 2-(4,5-dimethylbiphenyl-2-ylmethyl)isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-[(4,5-dimethyl[1,1'-biphenyl]-2-yl)methyl]-；2-[(4,5-dimethyl-2-phenylphenyl)methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 852288-45-0
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₂
• 分子量: 341.409
• InChiKey: TUDMKWBEKALEFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.6±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)isoindoline-1,3-dione 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 CoBr₂(dppe) zinc(II) iodide 、 锌 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到2-[(4,5-二甲基-2-苯基苯基)甲基]异吲哚-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Cobalt(I)-Catalysed Neutral Diels-Alder Reactions of Nitrogen-Functionalised Alkynes

  摘要：

  在钴 (I) 催化的 1,3 二烯的 Diels-Alder 反应中，氮官能化炔的酰亚胺、亚硫酰亚胺和酰胺类保护被证明是可以容忍的有效保护基团。

  DOI：

  10.1055/s-2005-863732

文献信息

• Cobalt(I)-Catalysed Neutral Diels-Alder Reactions of Nitrogen-Functionalised Alkynes
  作者：Gerhard Hilt、Fabrizio Galbiati

  DOI：10.1055/s-2005-863732

  日期：——

  Imide, sulfimide and amide type protection of nitrogen-functionalised alkynes proofed to be effective protective groups tolerated in cobalt(I)-catalysed Diels-Alder reactions of 1,3-dienes.

  在钴 (I) 催化的 1,3 二烯的 Diels-Alder 反应中，氮官能化炔的酰亚胺、亚硫酰亚胺和酰胺类保护被证明是可以容忍的有效保护基团。