5-methoxy-3-pyrrolin-2-one | 34128-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 5-methoxy-3-pyrrolin-2-one
• 英文别名: 5-methoxy-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-one；2-methoxy-1,2-dihydropyrrol-5-one
• CAS: 34128-18-2
• 化学式: C₅H₇NO₂
• 分子量: 113.116
• InChiKey: ZMDIDOANCUMGMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-3-pyrrolin-2-one 、 异丙硫醇 在 2-丙烷硫醇钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到4-isopropylthio-5-methoxypyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Jimenez, M. Dolores; Ortega, Raquel; Tito, Amelia, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 1, p. 173 - 184

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3a,6a-Dihydro-4-exo-methoxy-3H,4H-pyrrolo<3,4-c>pyrazol-6(5H)-one 以8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FARINA, FRANCISCO;MARTIN, M. VICTORIA;PAREDES, M. CARMEN;TITO, AMELIA, HETEROCYCLES, 27,(1988) N, C. 365-370

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrrole Derivatives and Diterpene Alkaloids from the South China Sea Sponge <i>Agelas nakamurai</i>
  作者：Mei-Jun Chu、Xu-Li Tang、Guo-Fei Qin、Yan-Ting Sun、Lei Li、Nicole J. de Voogd、Ping-Lin Li、Guo-Qiang Li

  DOI：10.1002/cbdv.201600446

  日期：2017.7

  non-brominated racematic pyrrole derivatives, (±)-nakamurine D (1) and (±)-nakamurine E (2), two new diterpene alkaloids, isoagelasine C (16) and isoagelasidine B (21), together with 13 known pyrrole derivatives ((±)-3 - 15), five known diterpene alkaloids (17 - 20, 22) were isolated from the South China Sea sponge Agelas nakamurai. The racemic mixtures, compounds 1 - 4, were resolved into four pairs

  两对新的非溴化外消旋吡咯衍生物（（±）-nakamurine D（1）和（±）-nakamurine E（2）），两种新的二萜生物碱，异agelasine C（16）和isoagelasidine B（21）从南海海绵Akalas nakamurai分离出13种已知的吡咯衍生物（（±）-3-15），5种已知的二萜生物碱（17-20、22）。将外消旋混合物化合物1-4拆分为四对对映异构体（+）-1和（-）-1，（+）-2和（-）-2，（+）-3和（-） -3，和（+）-4和（-）-4，通过手性HPLC。在全面的光谱分析，量子化学计算，摩尔旋转的定量测量，van't Hoff光学叠加原理的应用以及与文献数据的比较的基础上，阐明了结构和绝对构型。化合物3的NMR和MS数据是首次报道，因为该结构在SciFinder Scholar中列出，没有相关参考。这些非溴代吡咯衍生物是首次在该物种中发现的。化
• Perfluoralkyl/Rose Bengal Functionalized Janus Silica Nanoparticles for Photocatalytic Transformations with Singlet Oxygen
  作者：Omid Pourshiani、Zeno Romero、Nasim Ganji、Tim Herrendorf、Andreas Seifert、Anna Demchenko、Marc H. Prosenc、Wolfgang Kleist、Michael Kopnarski、Babak Karimi、Werner R. Thiel

  DOI：10.1002/cctc.202301162

  日期：2024.2.22

  Anisotropic Janus nanosheets containing electrostatically grafted Rose Bengal and highly hydrophobic fluorinated octyl groups on opposite sides were fabricated from crushed Janus hollow spheres. The material showed excellent activity in various photochemical transformations under green LED irradiation.

  各向异性的 Janus 纳米片由粉碎的 Janus 空心球制成，其两侧含有静电接枝的玫瑰红和高度疏水的氟化辛基。该材料在绿色LED照射下在各种光化学转化中表现出优异的活性。
• Farina, Francisco; Martin, Victoria M.; Paredes, Carmen M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1269 - 1274
  作者：Farina, Francisco、Martin, Victoria M.、Paredes, Carmen M.、Tito, Amelia

  DOI：——

  日期：——
• FARINA, FRANCISCO;MARTIN, M. VICTORIA;PAREDES, M. CARMEN;TITO, AMELIA, HETEROCYCLES, 27,(1988) N, C. 365-370
  作者：FARINA, FRANCISCO、MARTIN, M. VICTORIA、PAREDES, M. CARMEN、TITO, AMELIA

  DOI：——

  日期：——
• FARINA, FRANCISCO;MARTIN, M. VICTORIA;PAREDES, M. CARMEN;TITO, AMELIA, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 5, 1269-1274
  作者：FARINA, FRANCISCO、MARTIN, M. VICTORIA、PAREDES, M. CARMEN、TITO, AMELIA

  DOI：——

  日期：——