(biphenyl-2-yl)diethylsilane | 1252259-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (biphenyl-2-yl)diethylsilane
• 英文别名: 2-(diethylsilyl)biphenyl；2-diethylsilylbiphenyl；diethyl-(2-phenylphenyl)silane
• CAS: 1252259-77-0
• 化学式: C₁₆H₂₀Si
• 分子量: 240.42
• InChiKey: GMOVLMSNRAJXHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.9±21.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (biphenyl-2-yl)diethylsilane 在 Wilkinson's catalyst 、 3,3-二甲基-1-丁烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 以94%的产率得到1,1-diethyl-1-silafluorene
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Synthesis of Silafluorene Derivatives via Cleavage of Silicon−Hydrogen and Carbon−Hydrogen Bonds

  摘要：

  The rhodium-catalyzed synthesis of silafluorenes from biphenylhydrosilanes is described. This highly efficient reaction proceeds via both Si-H and C-H bond activation, producing only H-2 as a side product. Using this method, a ladder-type bis-silicon-bridged p-terphenyl could also be synthesized.

  DOI：

  10.1021/ja107698p
• 作为产物：
  描述：

  二乙基硅烷 、 2-碘联苯 在 二(三叔丁基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以51%的产率得到(biphenyl-2-yl)diethylsilane
  参考文献：
  名称：

  较重的14族氢化物的钯钯催化集成化

  摘要：

  在碱的存在下，通过钯催化的芳族碘化物与相应的14族氢化物的交叉偶联，已经开发出了一种方便的制备14族化合物的方法。该反应条件可用于第14组叔，仲和伯化合物的交叉偶联。在大多数情况下，所需的芳基化产物以合成有用的产率获得。即使在含OH，NH芳基碘的情况下2，CN或CO 2 R基团，具有良好的取得高产量的这些反应性官能团的耐受性进行的反应。这种方法的一个可能的应用是一个杀真菌二芳基（1的唯一合成ħ -1,2,4-三唑-1-基甲基）硅烷衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.201001437

文献信息

• Efficient Access to Substituted Silafluorenes by Nickel-Catalyzed Reactions of Biphenylenes with Et₂SiH₂
  作者：Jens Michael Breunig、Puneet Gupta、Animesh Das、Samat Tussupbayev、Martin Diefenbach、Michael Bolte、Matthias Wagner、Max C. Holthausen、Hans-Wolfram Lerner

  DOI：10.1002/asia.201402599

  日期：2014.11

  [Ni(PPhMe2)4]‐catalyzed reaction of Et2SiH2 and 1‐methylbiphenylene. By contrast, no selectivity could be found in the Ni‐catalyzed reaction between Et2SiH2 and the biphenylene derivative that bears tBu substituents in the 2‐ and 7‐positions. Therefore, two pairs of isomers of tBu‐substituted silafluorenes and of the related diethylhydrosilylbiphenyls were formed in this reaction. However, a subsequent

  在[Ni（PPhMe 2）4 ]存在下，联苯（1）与Et 2 SiH 2的反应导致形成2-二乙基氢甲硅烷基联苯[ 2（Et 2 HSi）]和9,9，-二乙基的混合物‐9‐硅芴（3）。分离出37.5％的Silafluorene 3和36.9％的产率的2（Et 2 HSi）。通过DFT计算阐明了潜在的反应机理。由[Ni（PPhMe 2）4 ]催化的Et 2 SiH反应选择性地获得了4-甲基-9,9-二乙基-9-硅芴（7）2和1-甲基联苯。相比之下，在Et 2 SiH 2和在2位和7位带有t Bu取代基的联苯衍生物之间的Ni催化反应中，没有发现选择性。因此，在该反应中形成了t Bu-取代的硅芴和相关的二乙基氢甲硅烷基联苯的两对异构体。但是，随后用威尔金森氏催化剂将二乙基氢甲硅烷基联苯脱氢，得到了2,7-二叔丁基-9,9-二乙基-9-硅芴（8）和3,6-二叔丁基9的混合物， 9-二乙基-9-硅芴（9）。硅芴8和9