N,N'-2,5-Cyclohexadiene-1,4-diylidene-bis(methanesulfonamide) | 76165-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-2,5-Cyclohexadiene-1,4-diylidene-bis(methanesulfonamide)
• 英文别名: N,N'-bis(methylsulfonyl)-p-benzoquinone diimine；p-Benzoquinonedimethanesulfonimine；N,N′-(cyclohexa-2,5-diene-1,4-diylidene)dimethanesulfonamide；N,N′-dimesyl-1,4-benzoquinone diimine；N,N'-cyclohexa-2,5-diene-1,4-diylidene-bis-methanesulfonamide；N,N'-Cyclohexa-2,5-dien-1,4-diyliden-bis-methansulfonamid；p-Benzochinon-N,N'-bis-methylsulfonyldiimin；N,N'-dimesyl-1,4-benzoquinone diimine；N-(4-methylsulfonyliminocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methanesulfonamide
• CAS: 76165-47-4
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₄S₂
• 分子量: 262.31
• InChiKey: FFKCYNCYPZWXPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-2,5-Cyclohexadiene-1,4-diylidene-bis(methanesulfonamide) 在 盐酸 、 氯仿 作用下， 生成 N,N'-(chloro-p-phenylene)-bis-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Quinone Imides. XXXVIII. Adducts of p-Quinonedimethanesulfonimide and their Hydrolysis Products

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01625a052
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lead(IV) acetate 作用下， 生成 N,N'-2,5-Cyclohexadiene-1,4-diylidene-bis(methanesulfonamide)
  参考文献：
  名称：

  Quinone Imides. I. p-Quinone Disulfonimides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01166a074

文献信息

• Bezverkhii, N. P.; Zinukhov, V. D.; Kremlev, M. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 5, p. 947 - 950
  作者：Bezverkhii, N. P.、Zinukhov, V. D.、Kremlev, M. M.、Kachanov, A. V.、Litvincheva, T. N.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of N,N′-disubstituted 1,4-benzoquinone diimines with sodium arenesulfinates
  作者：S. A. Konovalova、A. P. Avdeenko、A. A. Santalova、G. V. Palamarchuk、V. V. D’yakonenko、O. V. Shishkin

  DOI：10.1134/s1070428015010078

  日期：2015.1

  Radical anion 1,6-addition path in the reactions of N,N'-disubstituted 1,4-benzoquinone diimines with sodium arenesulfinates is favored by increase of the electron-donating power of the substituent in the para position of arenesulfinate ion and redox potential of the initial 1,4-benzoquinone diimine.
• Quinone Imides. VI. Addition of Dienes to p-Quinone Sulfonimides
  作者：Roger Adams、C. Robert Walter

  DOI：10.1021/ja01147a080

  日期：1951.3
• Boulos, L. S.; El-Khoshnieh, Y. O.; Arsanious, M. H. N., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 47, # 1 + 2, p. 199 - 205
  作者：Boulos, L. S.、El-Khoshnieh, Y. O.、Arsanious, M. H. N.

  DOI：——

  日期：——
• Zakatov, V.V.; Dubina, V.L.; Torubarnov, I.V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 2, p. 301 - 302
  作者：Zakatov, V.V.、Dubina, V.L.、Torubarnov, I.V.

  DOI：——

  日期：——