1-Fluoro-4-(prop-2-yne-1-sulfonyl)-benzene | 111247-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Fluoro-4-(prop-2-yne-1-sulfonyl)-benzene
• 英文别名: Benzene, 1-fluoro-4-(2-propynylsulfonyl)-；1-fluoro-4-prop-2-ynylsulfonylbenzene
• CAS: 111247-85-9
• 化学式: C₉H₇FO₂S
• 分子量: 198.218
• InChiKey: NHHLQRUSKZUHHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Fluoro-4-(prop-2-yne-1-sulfonyl)-benzene 在 水 、 乙烷,三氯氟- 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到1-(4-fluorophenylsulfonyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Mikhailova, V. N.; Bulat, A. D.; Yurevich, V. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 9, p. 1756 - 1759

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯磺酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-Fluoro-4-(prop-2-yne-1-sulfonyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  碳的均质置换：烯丙基和炔丙基钴肟中α-攻击的第一个例子

  摘要：

  在厌氧和光化学条件下，烯丙基和炔丙基钴肟与有机磺酰氯的反应通过在α碳上对金属的新型均相攻击而形成了砜。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85094-7

文献信息

• MIXAJLOVA, V. N.;BULAT, A. D.;YUREVICH, V. P.;EZHOVA, L. A., ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 9, S. 1948-1952
  作者：MIXAJLOVA, V. N.、BULAT, A. D.、YUREVICH, V. P.、EZHOVA, L. A.

  DOI：——

  日期：——
• Mikhailova, V. N.; Bulat, A. D.; Yurevich, V. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 9, p. 1756 - 1759
  作者：Mikhailova, V. N.、Bulat, A. D.、Yurevich, V. P.、Ezhova, L. A.

  DOI：——

  日期：——
• Homolytic displacement at carbon: First example of α-attack in the allenyl and propargyl cobaloximes
  作者：B.D. Gupta、Sujit Roy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85094-7

  日期：1986.1

  The reactions of allenyl and propargyl cobaloximes with organosulphonyl chlorides under anaerobic and photochemical conditions form sulphones by a novel homolytic attack at the α carbon to the metal.

  在厌氧和光化学条件下，烯丙基和炔丙基钴肟与有机磺酰氯的反应通过在α碳上对金属的新型均相攻击而形成了砜。