4-(dodecylthio)-4-phenylbutan-2-one | 39925-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(dodecylthio)-4-phenylbutan-2-one
• 英文别名: 4-Dodecylsulfanyl-4-phenylbutan-2-one；4-dodecylsulfanyl-4-phenylbutan-2-one
• CAS: 39925-87-6
• 化学式: C₂₂H₃₆OS
• 分子量: 348.593
• InChiKey: PBHMCFVXXWYQEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄叉丙酮 、 十二硫醇 在 [ReOCl3(OPPh3)(SMe2)] 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以80%的产率得到4-(dodecylthio)-4-phenylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  在双功能（V）-氧杂配合物催化下，将未活化的硫醇加成到α，β-不饱和酮上

  摘要：

  已经发现，ReOCl 3（OPPh 3）（S（CH 3）2）是一种高效的双官能催化剂，可将硫醇1,4-加成到α，β-不饱和酮上。硫酚衍生物和烷基硫醇的添加在温和的反应条件下进行而无需硫醇或外源碱的预活化。芳基，烷基和环状烯酮的反应以良好或优异的产率产生相应的β-硫烷基酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.075

文献信息

• Synthesis of β-sulfanyl ketones via a tandem rearrangement-conjugate addition reaction catalyzed by a Re(V)-oxo complex
  作者：Alyson E. Garst、Alexandra D. Badiceanu、Kristine A. Nolin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.11.047

  日期：2013.2

  A method for synthesizing β-sulfanyl ketones via a tandem rearrangement and conjugate addition reaction has been developed. This methodology provides access to a range of β-sulfanyl ketones through the rearrangement of propargyl alcohols to the corresponding enones followed by the conjugate addition of unactivated thiols. The one-pot, tandem transformation is catalyzed by ReOCl3(OPPh3)(S(CH3)2) affording

  已经开发了通过串联重排和共轭加成反应合成β-硫烷基酮的方法。通过将炔丙醇重排成相应的烯酮，然后共轭添加未活化的硫醇，该方法学提供了一系列β-硫烷基酮的途径。通过ReOCl 3（OPPh 3）（S（CH 3）2）催化一锅串联转化，可提供高收率的芳基和烷基β-硫烷基酮。
• Conjugate addition of unactivated thiols to α,β-unsaturated ketones catalyzed by a bifunctional rhenium(V)–oxo complex
  作者：Allan Peng、Ross Rosenblatt、Kristine Nolin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.03.075

  日期：2012.5

  found to be an efficient bifunctional catalyst for the 1,4-addition of thiols to α,β-unsaturated ketones. The addition of thiophenol derivatives and alkyl thiols proceeds under mild reaction conditions without pre-activation of the thiol or exogenous base. Reactions of aryl, alkyl, and cyclic enones produce the corresponding β-sulfanyl ketones in good to excellent yield.

  已经发现，ReOCl 3（OPPh 3）（S（CH 3）2）是一种高效的双官能催化剂，可将硫醇1,4-加成到α，β-不饱和酮上。硫酚衍生物和烷基硫醇的添加在温和的反应条件下进行而无需硫醇或外源碱的预活化。芳基，烷基和环状烯酮的反应以良好或优异的产率产生相应的β-硫烷基酮。