Ru3(CO)10(1,2-bis(bis-pentafluorophenylphosphino)ethane) | 225779-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ru3(CO)10(1,2-bis(bis-pentafluorophenylphosphino)ethane)
• 英文别名: [Ru₃(μ-κ²P,P'-1,2-bis(dipentafluorophenylphosphino)ethane)(CO)₁₀]；[Ru₃(μ-κ²P,P'-dfppe)(CO)₁₀]；[Ru3(CO)10(1,2-bis(dipentafluorophenylphosphino)ethane)]；2-Bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)phosphanylethyl-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)phosphane;carbon monoxide;ruthenium
• CAS: 225779-93-1；225779-94-2
• 化学式: C₃₆H₄F₂₀O₁₀P₂Ru₃
• 分子量: 1341.55
• InChiKey: GUKIXQQMHMFEON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.65
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  10
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  30

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru3(CO)10(1,2-bis(bis-pentafluorophenylphosphino)ethane) 、 3,5-双(三氟甲基)苯硫酚 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以65%的产率得到[Ru₃(μ-H)(μ-κS-SC₆H₃(CF₃)₂)(μ-κ²P,P'-dfppe)(CO)₈]
  参考文献：
  名称：

  三钌二膦簇与3,5-双（三氟甲基）巯基苯的反应活性：二膦对硫醇盐，封端硫化物和磷基与Ru 3簇的配位模式的电子和空间影响

  摘要：

  桥二膦三钌簇的[Ru 3（μ-κ 2 P，P' -diphosphine）（CO）10 ]图1A-1C [二膦= DPPE，dfppe和DPPM，分别]与3,5-反应双（三氟甲基）mercaptobenzene下回流THF，导致氧化加成的硫醇，以得到同构的化合物的[Ru 3（μ-H）（μ-κ š -SC 6 ħ 3（CF 3）2）（μ-κ 2 P，P' -二膦）（CO）8 ] [二膦= dppe（2a）；dfppe（2b）和dppm（2c）]，产量适中。簇的热氢化反应图2a或2b中给出了桥二膦不对称二氢化异构化合物的[Ru 3（μ-H）2（μ 3 -S）（μ-κ 2 P 2 -diphosphine）（CO）7 ] [二膦= DPPE（图3a）和dfppe（图3b）]促进螯合二膦不对称二氢化异构体的[Ru的形成3（μ-H）2（μ 3 -S）（κ 2 P，P' -diphosphine）（CO）7

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.11.004
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三钌 、 1,2-双(二五氟代苯基磷基)-乙烷 在 catalyst:Ph₂CO^(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到Ru3(CO)10(1,2-bis(bis-pentafluorophenylphosphino)ethane)
  参考文献：
  名称：

  [Ru 3（CO）10（C 6 F 5）2 P（CH 2）2 P（C 6 F 5）2 ]的氢化反应：C 6 F 5基团从磷迁移到钌原子。的的[Ru X射线晶体结构3（CO）9（μ-H）{μ 2 - （C 6 ˚F 5）PCH 2 CH 2 P（C 6 ˚F 5）2，[茹}] 3（CO）7（μH）3（η 1 -C 6 ˚F 5）{μ 3 -PCH 2 CH 2 P（C 6 ˚F 5）2 }]和[孺3（CO）8（μ-H）2 {μ 3 -PCH 2 CH 2 P（C 6 F 5）2 }]

  摘要：

  [Ru 3（CO）10 {（C 6 F 5）2 P（CH 2）2 P（C 6 F 5）2 }]（1）与氢在甲苯中的反应生成四种化合物。这些化合物通过光谱和结构表征。进行了一些实验以确定不同反应产物之间的关系。前两个化合物（2和3）显示通过连接P–C 6 F 5键而产生的桥接金属-金属键的μ磷化物基团；2还显示了一个C6 ˚F 5环中一个键合η 1点的方式与金属原子中的一个。在这两种化合物中，二膦配体的其余部分均以传统的末端形式进行配位。化合物的结构4和5示出了μ 3，其中结合到磷原子两个芳环已被淘汰-phosphinidene基。化合物4还具有与钌原子键合的C 6 F 5环。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.01.033

文献信息

• New Ru3(CO)12 derivatives with bulky diphosphine ligands: synthesis, structure and catalytic potential for olefin hydroformylation
  作者：Enrique Lozano Diz、Antonia Neels、Helen Stoeckli-Evans、Georg Süss-Fink

  DOI：10.1016/s0277-5387(01)00863-4

  日期：2001.10

  The diphosphine clusters Ru-3(CO)(10)(dcpm) (1) and Ru-3(CO)(10)(F-dppe) (2) as well as the bis(diphosphine) clusters Ru-3(CO)(8)(dcpm)(2) (3) and Ru-3(CO)(8)(F-dppe)(2) (4) have been synthesised from Ru-3(CO)(12) and the bulky diphosphines 1,2-bis[bis(pentafluorophenyl)phosphino]ethane (F-dppe) and bis(dicyclohexylphosphino)methane (dcpm). While the single-crystal X-ray structure analyses of 1, 2 and 3 show the expected mu (2)-eta (2) coordination of the diphosphine ligands, that of 4 reveals an unusual structure with one mu (2)-eta (2)-diphosphine and one mu (1)-eta (2)-diphosphine ligand. The clusters 1-4 catalyse the hydroformylation of ethylene and propylene to give the corresponding aldehydes, 2 showing higher activities than those observed for Ru-3(CO)(12) and Ru-3(CO)(10)(dppc). (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.