1-(2-bromophenyl)butan-1-ol | 1248010-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-bromophenyl)butan-1-ol
• CAS: 1248010-13-0
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO
• 分子量: 229.117
• InChiKey: FDDCEWZONRWNSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromophenyl)butan-1-ol 在 正丁基锂 、 三(4-甲氧苯基)膦 、 四丁基溴化铵 、 cesium acetate 、 palladium diacetate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (Z)-4,4,5,5-tetramethyl-2-(2-phenylpent-1-en-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  通过芳基硼化烯烃 C-H 键到乙烯基钯 1,4-迁移

  摘要：

  首次实现了芳基到乙烯基钯的 1,4-迁移。生成的烯基钯物质在宫浦硼化条件下被二硼试剂捕获，为合成β,β-二取代乙烯基硼酸酯提供了一种新方法。这种新型转化具有出色的区域选择性和广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b11990
• 作为产物：
  描述：

  丙基溴化镁 、 邻溴苯甲醛 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到1-(2-bromophenyl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  多米诺[Pd]-催化：一锅法合成异苯并呋喃-1（3 H）-一

  摘要：

  提出了一种高效的多米诺骨牌[Pd]催化，用于合成异苯并呋喃-1（3 H）-one。该策略显示了广泛的底物范围，并且适合于邻溴苄基叔/仲/伯醇。重要的是，该方法用于抗血小板药物邻苯二甲酸正丁酯和细胞毒性激动剂3a- [4'-甲氧基苄基] -5,7-二甲氧基邻苯二酚的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01396

文献信息

• Cu-MEDIATED ANNULATION FOR THE EFFECTIVE SYNTHESIS OF 3-SUBSTITUTED PHTHALIDES
  申请人：Council of Scientific & Industrial Research

  公开号：US20150045564A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention disclosed herein is a novel commercially feasible, one pot synthesis of library of 3-substituted phthalides of formula I via CuCN mediated oxidative cyclization in high yield. Formula I

  本发明在此披露的是一种新颖的商业可行的方法，通过CuCN介导的氧化环化反应，在高产率下合成了一系列式I的3-取代邻苯二甲酸酐库。式I
• Palladium mediated domino reaction: synthesis of isochromenes under aqueous medium
  作者：Lavisha Punia、Karu Ramesh、Gedu Satyanarayana

  DOI：10.1039/c9ra08792c

  日期：——

  Isochromenes have been synthesized using palladium-catalyzed C–C and C–O bond forming reactions starting from ortho-bromo tertiary benzylic alcohols and internal acetylenes. Notably, this domino process is feasible by using the green solvent, water. The protocol exhibited a broad substrate scope and afforded various isochromenes.

  使用钯催化的 C-C 和 C-O 键形成反应合成了异色烯，从邻溴叔苄醇和内部乙炔开始。值得注意的是，这种多米诺骨牌工艺通过使用绿色溶剂水是可行的。该协议展示了广泛的底物范围并提供了各种等色烯。
• [EN] BORON CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DU BORE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：5METIS INC

  公开号：WO2022040157A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present disclosure relates to novel boron-containing compounds and their novel uses, e.g., as active ingredients that have pesticidal activity. The disclosure also relates to agrochemical compositions and their use in agriculture or horticulture for the control or prevention of infestation of plants, plant parts, plant propagation materials, harvested food crops, or seeds by pests, specifically fungi and nematodes. The disclosure further relates to methods for promoting plant performance and/or curatively or preventively controlling phytopathogens, (particularly fungi and nematodes) on or in a plant, plant parts, plant propagation materials, seeds, harvested fruits, or vegetables.

  本公开涉及新型含硼化合物及其新用途，例如作为具有杀虫活性的活性成分。该公开还涉及农药组合物及其在农业或园艺中用于控制或预防植物、植物部分、植物繁殖材料、收获的食物作物或种子受到害虫（特别是真菌和线虫）侵害的用途。该公开还涉及促进植物生长表现和/或在植物、植物部分、植物繁殖材料、种子、收获的水果或蔬菜上或内部治疗或预防控制植物病原体（特别是真菌和线虫）的方法。
• Divergent Synthesis of Indolenine and Indoline Ring Systems by Palladium‐Catalyzed Asymmetric Dearomatization of Indoles**
  作者：Dong Gao、Lei Jiao

  DOI：10.1002/anie.202116024

  日期：2022.3.21

  A palladium-catalyzed intermolecular asymmetric spiroannulation of 2,3-disubstituted indoles with internal alkynes was developed for the efficient construction of indoline structures with a C2-quaternary stereocenter. A stereospecific aza-semipinacol rearrangement was achieved to afford diverse indolenine products bearing a C3-quaternary stereocenter.

  为了有效构建具有 C2-季立体中心的二氢吲哚结构，开发了一种钯催化的 2,3-二取代吲哚与内部炔烃的分子间不对称螺环化。实现了立体特异性氮杂-半频哪醇重排，以提供具有 C3-季立体中心的各种吲哚产品。
• Ir‐Catalyzed Transfer Hydrogenation and Alkylation of Aldehydes and Ketones Using Ethanol as the Hydrogen Source
  作者：Suman Yadav、Malleswara Rao Kuram

  DOI：10.1002/ejoc.202201344

  日期：2023.2

  Ethanol is used as a hydrogen source and an alkylating agent in the Ir-catalyzed transfer hydrogenation and alkylation of ketones and aldehydes with amides as simple ligands affording alcohols in good to excellent yields. Our studies revealed the significant role of the base in achieving the TH and alkylation of carbonyl compounds with ethanol. The control experiments indicated the formation of Ir−H

  在 Ir 催化的酮和醛与酰胺作为简单配体的转移氢化和烷基化反应中，乙醇用作氢源和烷基化剂，以良好至优异的收率提供醇。我们的研究揭示了碱在用乙醇实现羰基化合物的 TH 和烷基化中的重要作用。对照实验表明 Ir−H 物种的形成以及配体在稳定金属络合物中的重要作用。