4-tert-butyl-2,6-dimethylbenzaldehyde | 85151-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert-butyl-2,6-dimethylbenzaldehyde
• 英文别名: 2,6-dimethyl-4-tert-butylbenzaldehyde
• CAS: 85151-95-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: IKZRZEFDLUBNHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60 °C
• 沸点：
  100-103 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-2,6-dimethylbenzaldehyde 在 硝酸 、 aluminum isopropoxide 、 异丙醇 作用下， 生成 4-tert-Butyl-3,5-dinitro-2,6-dimethylbenzylalcohol
  参考文献：
  名称：

  NITRO MUSKS. III.¹ ASYMMETRICAL MUSKS OF THE DINITRO-tert-BUTYL-m-XYLENE SERIES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01366a015
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基-2,6-二甲基苄基氯 在 氢氧化钾 、 十六烷基三甲基溴化铵 、 potassium nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以71%的产率得到4-tert-butyl-2,6-dimethylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  相转移催化剂在水介质中用硝酸钾将苄基卤氧化成醛和酮

  摘要：

  摘要 采用相转移催化剂、硝酸钾和10%氢氧化钾水溶液在相对温和的反应条件下，研究了苄基卤在水性介质中催化氧化成醛和酮的反应。因此，开发了一种简单的高产程序。

  DOI：

  10.1080/00397910802323080

文献信息

• [EN] POLYCYCLIC COMPOUND AND AN ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE COMPRISING THE POLYCYCLIC COMPOUND OR THE COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSÉ POLYCYCLIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE COMPRENANT LE COMPOSÉ POLYCYCLIQUE OU UNE COMPOSITION
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO

  公开号：WO2020217229A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  Specific polycyclic compounds, a material for an organic electroluminescence device comprising said specific polycyclic compound, an organic electroluminescence device comprising said specific polycyclic compound, an electronic equipment comprising said organic electroluminescence device, a process for preparing said polycyclic compounds, and the use of said polycyclic compounds in an organic electroluminescence. (Formula I) (I)

  特定的多环化合物，一种含有该特定多环化合物的有机电致发光装置材料，一种含有该特定多环化合物的有机电致发光装置，一种包含该有机电致发光装置的电子设备，一种制备所述多环化合物的方法，以及所述多环化合物在有机电致发光中的用途。（公式 I）(I)
• 基于铂四齿ONCN络合物的有机发光材料、制 备方法及其在有机发光二极管中的应用
  申请人：广东阿格蕾雅光电材料有限公司

  公开号：CN110872325B

  公开（公告）日：2021-05-21

  本发明涉及基于铂四齿ONCN络合物的有机发光材料、制备方法及其在有机发光二极管中的应用。具有式I化学结构的铂(II)四齿ONCN络合物发光材料，可制造发射纯绿色光的有机发光二极管。该材料经过结构优化，相比于已有报导铂(II)四齿ONCN络合物发光材料有更优的防聚集能力，材料在高掺杂浓度下发射光谱仅有轻微变化甚至保持不变，其有机发光二极管明显具有更高的发射效率，配合物发光材料制备方法简易且不需使用高毒性有害试剂，更加适用于工业制备系统。
• Substituted hexahydro-1,4-diazepin-5-ones and compositions stabilized therewith
  申请人：Wood Mervin G.

  公开号：US20070256352A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The instant invention pertains to white, dyed, dipped, unscented and/or scented candle wax which is effectively stabilized against discoloration and fading by the incorporation therein of a substituted hexahydro-1,4-diazepin-5-ones in combination with a UV absorber and/or an antioxidant. Additionally, some novel substituted hexahydro-1,4-diazepin-5-one compounds are described.

  本发明涉及白色、染色、浸渍、无香味和/或有香味的蜡烛蜡，通过在其中加入取代的六氢-1,4-二氮杂环-5-酮与紫外线吸收剂和/或抗氧化剂的组合，有效地稳定防止褪色和退色。此外，还描述了一些新颖的取代的六氢-1,4-二氮杂环-5-酮化合物。
• Synthesis and Physical Study of Perylene and Anthracene Polynitrile as Electron Acceptors
  作者：Ting-Yu Li、Yi-Chun Lin、Yu-Huei Song、Hsiu-Feng Lu、Ito Chao、Chih-Hsiu Lin

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01454

  日期：2019.7.19

  Attaching electron-withdrawing nitrile groups to π-conjugated systems is an effective approach toward electron acceptors. By combining various cyanation methodologies, perylene and anthracene polynitriles with up to eight nitrile substituents on one aromatic scaffold were synthesized. This strategy produces stable electron acceptors with lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) levels comparable

  将吸电子的腈基连接到π共轭体系是一种有效的处理电子受体的方法。通过结合各种氰化方法，合成了在一个芳香族骨架上具有多达八个腈取代基的per和蒽多腈。这种策略可产生稳定的电子受体，其最低未占据分子轨道（LUMO）的水平可与基准受体相比。也偶然产生了非常稳定的八腈阴离子。这些受体的反应模式通过密度泛函理论（DFT）计算得以合理化。
• A Study on Electronic Interaction Between two [2.2]Metacyclophane Systems Connected with a CC Bond: Preparation, Structure and Complexation of ( <i>E</i> )‐ and ( <i>Z</i> )‐8,8′‐(Ethene‐1,2‐diyl)bis(5‐ <i>tert</i> ‐butyl[2.2]metacyclophane)
  作者：Tsutomu Ishi‐I、Tsuyoshi Sawada、Shuntaro Mataka、Masashi Tashiro、Thies Thiemann

  DOI：10.1002/cber.19961290308

  日期：1996.3

  subunit and the outer benzene rings of the metacyclophane units. Bis[2.2]meta-cyclophanes 2 and 3 reacted regioselectively with hexacar-bonylchromium on the outer benzene rings giving 1:1 and 1:2 complexes 9–14 with tricarbonylchromium. No 1:3 and 1:4 complexes formed due to steric restrictions. Analysis of UV spectral data of the complexed [2.2]metacyclophanes was performed for an indication of π-π interactions

  （E）-8,8'-（乙烯-1,2-二基）双（5-叔丁基[2.2]元环-phane）（2）是从5-叔丁基-8-的McMurry反应获得的。甲酰基[2.2]元环烷（1）。用高压汞灯照射2得到相应的（Z）异构体3。2和3的X射线晶体学分析显示，由于空间拥挤，连接亚环粉单元和中心π系统的键有一定程度的扭曲。2和3以及电荷转移配合物[ 2 / TCNE]和[ 3的紫外光谱[/ TCNE]允许讨论中心二苯乙烯亚基和间环烷单元外苯环之间的π-π相互作用。Bis [2.2] meta-cyclophanes 2和3与外部苯环上的六羰基铬区域反应，从而与三羰基铬形成1：1和1：2的配合物9-14。由于空间限制，没有形成1：3和1：4复合物。进行了络合的[2.2]甲基环已烷的UV光谱数据分析，以指示络合物中的π-π相互作用。