1-Biphenylyl-(4)-3-(p-tolyl)-prop-1-en-3-on | 36635-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1-Biphenylyl-(4)-3-(p-tolyl)-prop-1-en-3-on
• 英文别名: 1-(4-Methylphenyl)-3-(4-phenylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 36635-70-8
• 化学式: C₂₂H₁₈O
• 分子量: 298.384
• InChiKey: HOCSMQLOADVNMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-180 °C
• 沸点：
  485.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Biphenylyl-(4)-3-(p-tolyl)-prop-1-en-3-on 、 对甲苯磺酰胺 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  NaOH促进不饱和亚胺与环丙基酯的化学选择性级联环化：获得具有生物活性的环戊[c]吡啶衍生物。

  摘要：

  开发了一种化学选择性的级联环加成反应，可绿色高效地获得环戊[c]吡啶衍生物。简单和廉价的NaOH用作该过程的唯一催化剂。环丙基酯的δ-碳被激活为亲核碳，从而引发高度化学选择性的级联反应。以优异的产率提供带有各种取代基的环戊[c]吡啶。对所提供产品的生物活性的初步研究表明，其潜在的抗菌活性在植物保护中具有潜在的应用前景。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02088
• 作为产物：
  描述：

  4-碘联苯 、 在 三乙基硅烷 、 2-二苯基膦-联苯 、 palladium diacetate 、 magnesium sulfate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到1-Biphenylyl-(4)-3-(p-tolyl)-prop-1-en-3-on
  参考文献：
  名称：

  1-芳基乙烯基格式：查尔酮衍生物羰基化合成中的新CO源和酮源

  摘要：

  首次探索了1-芳基乙烯基甲酸酯作为一种新的CO替代物。大多数已知的CO前体通常会产生不希望有的残留物，必须将其除去。在该策略中，释放出CO后，由1-芳基乙烯基甲酸酯原位生成的苯乙酮可通过钯催化的还原羰基化反应成功地用作苯甲醛与查耳酮合成的良好酮源。在温和条件下，以令人满意的产率获得了各种查耳酮，并具有良好的底物相容性。

  DOI：

  10.1002/cctc.201900011

文献信息

• Pyrazolines as potential anti-Alzheimer's agents: DFT, molecular docking, enzyme inhibition and pharmacokinetic studies
  作者：Valkiria Machado、Arthur R. Cenci、Kerolain F. Teixeira、Larissa Sens、Tiago Tizziani、Ricardo J. Nunes、Leonardo L. G. Ferreira、Rosendo A. Yunes、Louis P. Sandjo、Adriano D. Andricopulo、Aldo S. de Oliveira

  DOI：10.1039/d2md00262k

  日期：——

  We report the synthesis and investigation of the anticholinesterase potential of pyrazolines, using experimental and theoretical techniques.

  我们报告了吡唑类化合物的合成过程，并利用实验和理论技术对其抗胆碱酯酶的潜力进行了研究。
• Site-selective carbonylation of arenes via C(sp2)-H thianthrenation: Palladium-catalyzed direct access to α,β-unsaturated ketones
  作者：Jiajun Zhang、Le-Cheng Wang、Yuanrui Wang、Bing-Hong Teng、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1016/j.jcat.2024.115454

  日期：2024.4

  palladium-catalyzed carbonylative Heck reaction of aryl thianthrenium salts with carbon monoxide and alkenes has been developed. This protocol can greatly reduce the quantity of olefins used in the carbonylative Heck reaction. In addition, the reaction can also proceed when the coupling partner is a non-activated olefin which is not common in such carbonylative Heck reactions. Combined with C–H thianthrenation

  在此，开发了一种有效的钯催化的芳基铊盐与一氧化碳和烯烃的羰基化 Heck 反应。该方案可以大大减少羰基化Heck反应中使用的烯烃的量。此外，当偶联配对物是在此类羰基化Heck反应中不常见的非活化烯烃时，该反应也可以进行。结合芳烃的C-H噻嗪化反应，该工作为芳烃的位点选择性C-H羰基化Heck反应提供了一种有效的方法。它可能作为未来复杂分子修饰的重要后期羰基化工具。