6-phenylocta-3,5-dien-7-yn-2-one | 58964-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-phenylocta-3,5-dien-7-yn-2-one
• 英文别名: 6-Phenyl-3,5-octadien-7-yn-2-on；(3E,5E)-6-phenylocta-3,5-dien-7-yn-2-one
• CAS: 58964-99-1
• 化学式: C₁₄H₁₂O
• 分子量: 196.249
• InChiKey: ZSPMDNIRUIFBJG-IGOCJVNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenylocta-3,5-dien-7-yn-2-one 在 copper diacetate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  脱氢环烯。二、联变二甲基二苯基-和四苯基-四脱氢[18]环烯的合成

  摘要：

  已经进行了二甲基二苯基-(VI 和 XII) 和四苯基四脱氢 [18] 环烯 (XVII) 的合成。发现用于合成四甲基四脱氢[18]轮烯的反应序列一般可用于制备具有各种取代基的四脱氢[18]轮烯。发现环烯（VI、XII 和 XVII）具有很强的互向性，具有高构象稳定性。通过引入苯基并伴随环烯的溶解度降低而提供了显着的稳定性。二甲基二苯基衍生物是通过两种不同的途径制备的，这两种途径将产生异构体（VI 和 XII），这些途径就二乙炔和六戊烯键与取代基的相对位置而言。异构体（VI 和 XII）可以被认为是相同的，但无法获得 NMR 和 UV 光谱的精确一致性。与四甲基类似物相比，苯基取代的环烯的紫外光谱的红移表明，ph...

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.297
• 作为产物：
  描述：

  1-benzoyl-2-chloroethene 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 6-phenylocta-3,5-dien-7-yn-2-one
  参考文献：
  名称：

  脱氢环烯。二、联变二甲基二苯基-和四苯基-四脱氢[18]环烯的合成

  摘要：

  已经进行了二甲基二苯基-(VI 和 XII) 和四苯基四脱氢 [18] 环烯 (XVII) 的合成。发现用于合成四甲基四脱氢[18]轮烯的反应序列一般可用于制备具有各种取代基的四脱氢[18]轮烯。发现环烯（VI、XII 和 XVII）具有很强的互向性，具有高构象稳定性。通过引入苯基并伴随环烯的溶解度降低而提供了显着的稳定性。二甲基二苯基衍生物是通过两种不同的途径制备的，这两种途径将产生异构体（VI 和 XII），这些途径就二乙炔和六戊烯键与取代基的相对位置而言。异构体（VI 和 XII）可以被认为是相同的，但无法获得 NMR 和 UV 光谱的精确一致性。与四甲基类似物相比，苯基取代的环烯的紫外光谱的红移表明，ph...

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.297

文献信息

• Acheson, R. Morrin; Lee, Gary C. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2321 - 2332
  作者：Acheson, R. Morrin、Lee, Gary C. M.

  DOI：——

  日期：——
• ACHESON, R. MORRIN;LEE, GARY C. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 11, 2321-2332
  作者：ACHESON, R. MORRIN、LEE, GARY C. M.

  DOI：——

  日期：——
• Dehydroannulenes. II. Syntheses of Diatropic Dimethyldiphenyl-and Tetraphenyl-tetrakisdehydro[18]annulenes
  作者：Tsutomu Katakami、Kunisuke Fukui、Tetsuhiko Okamoto、Masazumi Nakagawa

  DOI：10.1246/bcsj.49.297

  日期：1976.1

  stability is provided by introduction of phenyl groups accompanied with decrease in solubility of the annulene. Dimethyldiphenyl derivative was prepared by two different routes which will lead to isomers (VI and XII) with respect to the relative positions of the diacetylene and hexapentaene linkages to the substituent groups. The isomers (VI and XII) can be regarded as presumably identical, but precise

  已经进行了二甲基二苯基-(VI 和 XII) 和四苯基四脱氢 [18] 环烯 (XVII) 的合成。发现用于合成四甲基四脱氢[18]轮烯的反应序列一般可用于制备具有各种取代基的四脱氢[18]轮烯。发现环烯（VI、XII 和 XVII）具有很强的互向性，具有高构象稳定性。通过引入苯基并伴随环烯的溶解度降低而提供了显着的稳定性。二甲基二苯基衍生物是通过两种不同的途径制备的，这两种途径将产生异构体（VI 和 XII），这些途径就二乙炔和六戊烯键与取代基的相对位置而言。异构体（VI 和 XII）可以被认为是相同的，但无法获得 NMR 和 UV 光谱的精确一致性。与四甲基类似物相比，苯基取代的环烯的紫外光谱的红移表明，ph...