4-(2,2-diphenylethyl)pyridine | 6760-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2,2-diphenylethyl)pyridine
• CAS: 6760-52-7
• 化学式: C₁₉H₁₇N
• 分子量: 259.351
• InChiKey: ZXKBYXOGFHRQCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-72 °C
• 沸点：
  364.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,2-diphenylethyl)pyridine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 甲酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-(2,2-diphenylethyl)-1-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  芳基吡啶或芳基哌啶衍生物或其盐及合成和应用与药物

  摘要：

  本发明提出了多种芳基吡啶和芳基哌啶衍生物，及其合成和应用。生物活性测试表明，这些化合物具有很好的M受体拮抗活性，能够作为药物活性成分，用于M受体介导或调节的病症的治疗。

  公开号：

  CN117624029A
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,2-diphenylvinyl)pyridine 在 氨 、 lithium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到4-(2,2-diphenylethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  气态氨气的电化学加氢

  摘要：

  氨作为无碳且可持续的燃料，是高能量密度的储氢材料。开发能够直接利用氨作为氢源的新反应非常重要。在这里，我们报告了使用氨作为氢源和碳电极对烯烃，炔烃和酮进行电化学加氢。很好地耐受各种杂环和官能团，包括例如硫化物，苄基，氨基甲酸苄基酯和氨基甲酸烯丙酯。提出了快速的逐步电子转移和质子转移过程来解释这种转变。

  DOI：

  10.1002/anie.201813464

文献信息

• Construction of bi(hetero)aryls <i>via</i> dicyanopyrazine-mediated photochemical cross-coupling
  作者：Zuzana Burešová、Veronika Jandová、Milan Klikar、Monika Grygarová、Filip Bureš

  DOI：10.1039/d2ob01836e

  日期：——

  photochemical cross-coupling protocol towards bi(hetero)aryls has been developed. The coupling reactions were mediated by dicyanopyrazine photoredox catalyst, while a photoinduced disproportionation process has been identified as an accompanying mechanism, especially for pyrrole derivatives. The developed method allows the cross-coupling of five-membered rings such as pyrrole, imidazole, thiazole and

  已经开发了针对双（杂）芳基的光化学交叉偶联方案。偶联反应由二氰基吡嗪光氧化还原催化剂介导，而光诱导歧化过程已被确定为伴随机制，特别是对于吡咯衍生物。开发的方法允许交叉偶联五元环，如吡咯、咪唑、噻唑和恶唑以及各种二嗪（吡啶和嘧啶）和苯衍生物。还公开了一种似是而非的反应机制。通过构建阿托伐他汀核心或通过苯并[ c的逐渐功能化，证明了所开发方法的实际应用和相关性][1,2,5]噻二唑。总共制备了 21 个双（杂）芳基化合物，产率在 19% 到 95% 之间。
• 10.1039/d4sc04011b
  作者：Assani, Nadhrata、Delfau, Ludivine、Smits, Preslav、Redon, Sebastien、Kabri, Youssef、Tomas-Mendivil, Eder、Vanelle, Patrice、Martin, David、Broggi, Julie

  DOI：10.1039/d4sc04011b

  日期：——

  Catalytic amounts of 1,3-di(methyl)imidazole-2-ylidene, one of the simplest and most prototypical N-heterocyclic carbenes, can up-convert aldehydes into powerful stoichiometric sources of electrons (Super Electron Donors) for reductive transformations of iodoaryls (Ered < −2 V). In particular, the hydroarylation of 1,1′-diarylethylenes, which may require high temperatures and inherently generate stoichiometric

  催化量的 1,3-二（甲基）咪唑-2-亚基（最简单和最具原型的 N-杂环卡宾之一）可以将醛上转换为强大的化学计量电子源（超级电子供体），用于碘芳基的还原转化（ E红色< −2 V）。特别是，1,1'-二芳基乙烯的加氢芳基化可能需要高温并固有地产生化学计量量的氧化废物，但在室温下进行，同时形成作为氧化副产物的酯。
• Rearrangemnets of organometallic compounds. 23. Carbon-skeletal [1,2] anionic and radical sigmatropic rearrangements: group migratory aptitudes as a probe of charge type in the 1,2-shifts of .beta.-phenyl-.beta.-(2-pyridyl)- and .beta.-phenyl-.beta.-(4-pyridyl)ethyl systems
  作者：John J. Eisch、Csaba A. Kovacs、Prabodh Chobe、Marek P. Boleslawski

  DOI：10.1021/jo00229a001

  日期：1987.10
• Channeling the SmI₂ Reactions to the Radical Path: Radicals Resisting Reduction by SmI₂
  作者：Ramesh Yella、Shmaryahu Hoz

  DOI：10.1021/ol501490f

  日期：2014.8.1

  Studies on the reaction of 4-(2,2-diphenylvinyl)pyridine with SmI2 revealed that the intermediate radical strongly resists further reduction to the corresponding anion. The resistance of the radical to accepting another electron is traced to its stabilization by the nitrogen lone pair. The literature suggests that oxygen may also play a role similar to that of nitrogen in directing the course of the reaction toward radical rather than to anionic chemistry.
• EISCH, JOHN J.;KOVACS, CSABA A.;CHOBE, PRABODH;BOLESLAWSKI, MAREK P., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 20, 4427-4437
  作者：EISCH, JOHN J.、KOVACS, CSABA A.、CHOBE, PRABODH、BOLESLAWSKI, MAREK P.

  DOI：——

  日期：——