[5-Amino-2-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-(4-fluorophenyl)methanone | 197654-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5-Amino-2-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-(4-fluorophenyl)methanone
• CAS: 197654-16-3
• 化学式: C₁₈H₂₀FN₃O
• 分子量: 313.375
• InChiKey: KARQBHQICKALRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-Amino-2-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-(4-fluorophenyl)methanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以61%的产率得到1-[5-amino-2-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]-1-(4-fluorophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  新型二苯甲酮衍生物的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  合成了新型的二苯甲酮衍生物，并筛选了其细胞毒性和抗肿瘤活性。使用弗瑞德-克来福特（Friedel-Crafts）缩合反应构建二苯甲酮骨架。在合成的化合物中，吗啉代和硫代吗啉代二苯甲酮3a-d在体外对P388鼠白血病和PC-6人肺癌细胞表现出有效的细胞毒活性，而化合物3a，3c和3j腹膜内给药对它们具有显着的抗肿瘤活性。腹膜内接种小鼠P388细胞引起的恶性腹水。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1470
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲酰氯 在 三氯化铝 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 [5-Amino-2-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-(4-fluorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  新型二苯甲酮衍生物的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  合成了新型的二苯甲酮衍生物，并筛选了其细胞毒性和抗肿瘤活性。使用弗瑞德-克来福特（Friedel-Crafts）缩合反应构建二苯甲酮骨架。在合成的化合物中，吗啉代和硫代吗啉代二苯甲酮3a-d在体外对P388鼠白血病和PC-6人肺癌细胞表现出有效的细胞毒活性，而化合物3a，3c和3j腹膜内给药对它们具有显着的抗肿瘤活性。腹膜内接种小鼠P388细胞引起的恶性腹水。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1470

文献信息

• Synthesis and Antitumor Activity of Novel Benzophenone Derivatives.
  作者：Eiji KUMAZAWA、Kenji HIROTANI、S. Clifford BURFORD、Keiichi KAWAGOE、Tamotsu MIWA、Ikuo MITSUI、Akio EJIMA

  DOI：10.1248/cpb.45.1470

  日期：——

  Novel benzophenone derivatives were synthesized and screened for cytotoxic and antitumor activity. Friedel-Crafts condensation was employed to construct the benzophenone skeleton. Among the compounds synthesized, morpholino and thiomorpholino benzophenones 3a-d exhibited potent cytotoxic activity against P388 murine leukemia and PC-6 human lung carcinoma cells in vitro, and compounds 3a, 3c, and 3j

  合成了新型的二苯甲酮衍生物，并筛选了其细胞毒性和抗肿瘤活性。使用弗瑞德-克来福特（Friedel-Crafts）缩合反应构建二苯甲酮骨架。在合成的化合物中，吗啉代和硫代吗啉代二苯甲酮3a-d在体外对P388鼠白血病和PC-6人肺癌细胞表现出有效的细胞毒活性，而化合物3a，3c和3j腹膜内给药对它们具有显着的抗肿瘤活性。腹膜内接种小鼠P388细胞引起的恶性腹水。