4,4-dimethyl-2-{4-trifluoromethyl-2-[bis(trimethylsiloxy)(methyl)silyl]phenyl}-4,5-dihydrooxazole | 1386451-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-2-{4-trifluoromethyl-2-[bis(trimethylsiloxy)(methyl)silyl]phenyl}-4,5-dihydrooxazole
• 英文别名: [2-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-methyl-bis(trimethylsilyloxy)silane
• CAS: 1386451-14-4
• 化学式: C₁₉H₃₂F₃NO₃Si₃
• 分子量: 463.72
• InChiKey: OTDGKWSWXAYUIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  40
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双三甲基硅氧基甲基硅烷 、 4,4-dimethyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-oxazoline 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以89%的产率得到4,4-dimethyl-2-{4-trifluoromethyl-2-[bis(trimethylsiloxy)(methyl)silyl]phenyl}-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  钌催化的邻位选择性芳族 C–H 硅烷化：氢硅烷的无受体脱氢偶联

  摘要：

  1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷与芳族化合物如芳基恶唑啉和芳基亚胺在催化量的[RuCl2(pc...

  DOI：

  10.1246/cl.2012.374

文献信息

• Ruthenium-catalyzed Ortho-selective Aromatic C–H Silylation: Acceptorless Dehydrogenative Coupling of Hydrosilanes
  作者：Toru Sakurai、Yusuke Matsuoka、Tsurugi Hanataka、Naoaki Fukuyama、Takeshi Namikoshi、Shinji Watanabe、Miki Murata

  DOI：10.1246/cl.2012.374

  日期：2012.4.5

  The intermolecular dehydrogenative coupling of 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane with aromatic compounds such as aryloxazolines and arylimines in the presence of a catalytic amount of [RuCl2(p-c...

  1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷与芳族化合物如芳基恶唑啉和芳基亚胺在催化量的[RuCl2(pc...