10-(3-Amino-propyl)-phenoxazin | 93988-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 10-(3-Amino-propyl)-phenoxazin
• 英文别名: 3-phenoxazin-10-yl-propylamine；10-(3-Aminopropyl)-10H-phenoxazine；3-phenoxazin-10-ylpropan-1-amine
• CAS: 93988-03-5
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• 分子量: 240.305
• InChiKey: NQMMSXVDMCIGIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-64 °C
• 沸点：
  194-200 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫氰酸胍 、 10-(3-Amino-propyl)-phenoxazin 反应 2.0h， 生成 N-(3-phenoxazin-10-yl-propyl)-guanidine
  参考文献：
  名称：

  Beitr�ge zur Entwicklung psychotroper Stoffe, 3. Mitt.: Diphenylamin-Derivate mit pyridyl- und guanidyl-substituierten Seitenketten

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00905908
• 作为产物：
  描述：

  10-(2-Cyan-aethyl)-phenoxazin 在 镍 氨 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 生成 10-(3-Amino-propyl)-phenoxazin
  参考文献：
  名称：

  Samolovova,V.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 1529 - 1531

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polymeric Compounds And Methods Of Making And Using The Same
  申请人：Fan Xiaodong

  公开号：US20140308317A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The present disclosure provides compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, for inhibiting the growth of a microbe; treating a mammal having a microbial infection, malaria, mucositis, an ophthalmic infection, an otic infection, a cancer, or a Mycobacterium infection; killing or inhibiting the growth of a Plasmodium species; inhibiting the growth of a Mycobacterium species; modulating an immune response in a mammal; or antagonizing unfractionated heparin, low molecular weight heparin, or a heparin/low molecular weight heparin derivative.

  本公开提供化合物或其药学上可接受的盐，用于抑制微生物的生长；治疗患有微生物感染，疟疾，口腔炎，眼部感染，耳部感染，癌症或结核分枝杆菌感染的哺乳动物；杀死或抑制疟原虫的生长；抑制结核分枝杆菌的生长；调节哺乳动物的免疫反应；或拮抗非分散肝素，低分子量肝素或肝素/低分子量肝素衍生物。
• Samolovova,V.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 3843 - 3845
  作者：Samolovova,V.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• ZUSAMMENSETZUNG ZUR TOPISCHEN BEHANDLUNG VON NICHT-MIKROORGANISMUS-VERURSACHTEN ENTZÜNDLICHEN HAUT- UND SCHLEIMHAUTERKRANKUNGEN
  申请人：Bläss, Markus

  公开号：EP3675814A1

  公开（公告）日：2020-07-08
• US4719174A
  申请人：——

  公开号：US4719174A

  公开（公告）日：1988-01-12
• [DE] ZUSAMMENSETZUNG ZUR TOPISCHEN BEHANDLUNG VON NICHT-MIKROORGANISMUS-VERURSACHTEN ENTZÜNDLICHEN HAUT- UND SCHLEIMHAUTERKRANKUNGEN<br/>[EN] COMPOSITION FOR TOPICAL TREATMENT OF NON-MICROORGANISM-CAUSED INFLAMMATORY SKIN AND MUCOUS-MEMBRANE DISEASES<br/>[FR] COMPOSITION POUR LE TRAITEMENT TOPIQUE DE MALADIES INFLAMMATOIRES DE LA PEAU ET DES MUQUEUSES NON PROVOQUÉES PAR DES MICRO-ORGANISMES
  申请人：BLAESS MARKUS

  公开号：WO2019043064A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  Die vorliegende Erfindung betrifft eine Zusammensetzung zur topischen Behandlung von nicht-Mikroorganismus-verursachten entzündlichen Haut- und Schleimhauterkrankungen, wie Psoriasis Typ I und Typ II, bevorzugt Psoriasis vulgaris, Psoriasis guttata, Psoriasis nummeralis, erythrodermische Psoriasis, Psoriasis pustulosa; insbesondere Neurodermitis, atopisches Ekzem, atopische Dermatitis sowie Pytiriasis capitis, wobei die Zusammensetzung wenigstens eine lysosomotrope, antiapoptotisch wirksame Substanz oder eine Substanzkombinationen von wenigstens einer lysosomotropen antiapoptotisch wirksamen Substanz und wenigstens einer antioxidativ wirksamen Substanz enthält. Als lysosomotrope, antiapoptotisch wirksame Substanz oder eine Substanzkombinationen von wenigstens einer lysosomotropen antiapoptotisch wirksamen Substanz können eine Reihe von Verbindungen eingesetzt werden, insbesondere solche, die als essentielles Strukturelement eine basische, aliphatische und protonierbare Seitenkette oder Ringstruktur, einen pKa Wert zwischen 6 und 8,5, sowie einen n-Octanol-Wasser-Verteilungskoeffizienten log P Wert > 4,0 besitzen. Dies können z.B. Benzodiazepinderivate, Phenoxazinderivate oder Annulen-derivate, insbesondere Amitriptylin, sein.