2-[(4-氯苯基)硫代]-2-甲基丙酸 | 17413-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-[(4-氯苯基)硫代]-2-甲基丙酸
• 英文名称: 2-((4-chlorophenyl)thio)-2-methylpropanoic acid
• 英文别名: p-Chlorphenyl-thioisobuttersaeure；-isobuttersaeure；α-(4-chloro-phenylsulfanyl)-isobutyric acid；α-(4-Chlor-phenylmercapto)-isobuttersaeure；2-(p-chlorophenyl-thio)-2-methyl-propionic acid；2-(4-chlorophenylmercapto)-isobutyric acid；2-(4-chlorophenyl)sulfanyl-2-methylpropanoic acid
• CAS: 17413-74-0
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂S
• 分子量: 230.715
• InChiKey: GUOJPBXXOMDAGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-氯苯基)硫代]-2-甲基丙酸 在 双氧水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 p-Chlor-phenylthioisobuttersaeure-S-oxid
  参考文献：
  名称：

  合成潜在的降血脂药。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600580320
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酸 、 4-氯苯硫酚 在 potassium phosphate 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 三环己基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以55%的产率得到2-[(4-氯苯基)硫代]-2-甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  铜催化 α-溴代羰基化合物合成受阻醚

  摘要：

  报道了一种使用廉价的 Cu(I) 催化体系从 α-溴代羰基化合物和相应的亲核试剂合成位阻醚和硫醚的催化方法。这种转变在环境温度下发生，不需要排除空气或湿气；因此，它非常适合复杂有机分子的功能化和衍生化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02371

文献信息

• Hautpflegemittel
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP0039857A1

  公开（公告）日：1981-11-18

  Die Mittel enthalten 0,5 bis 30 (3 bis 15) Gewichtsprozent an arylsubstituierten Alkansäurederivaten der allgemeinen Formel (I) als Inhibitor für bakterielle Lipase- und Esteraseenzyme, um Spaltungsreaktionen von Hauttriglyceriden mit Fettsäurefreisetzung zu verhindern. Solche Fettsäuren können Ursache für Hautausschläge sein. Ar = gegebenenfalls substituierter Arylrest X = Sauerstoff oder Schwefel R1 = H, Alkyl-(C1-4) oder ggf. substituierter Phenylrest R2 = H oder-OH R3, R4 = unabhängig voneinander H oder Alkyl-(C1-4) R5 = Alkoxy-(C1-10), -NH2, Mono- oder Dialkylaminogruppe p = 0 oder 1, m = 1 oder 2, n = 0, 1 oder 2 Die Alkansäurederivate können auch als Wirkstoffe in Deodorantien verwendet werden.

  组合物中含有 0.5%至 30%（3%至 15%）（按重量计）的通式（I）芳基取代的烷酸衍生物，作为细菌脂肪酶和酯酶的抑制剂，以防止皮肤甘油三酯的裂解反应和脂肪酸的释放。此类脂肪酸可能是引起皮疹的原因。 Ar = 任选取代的芳基 X = 氧或硫 R1 = H、烷基（C1-4）或可能取代的苯基残基 R2 = H 或-OH R3、R4 = 独立的 H 或烷基-(C1-4) R5 = 烷氧基-（C1-10）、-NH2、单烷基或二烷基氨基 p = 0 或 1，m = 1 或 2，n = 0、1 或 2 烷酸衍生物还可用作除臭剂的活性成分。
• Fawcett et al., Annals of Applied Biology, 1955, vol. 43, p. 342,343, 344
  作者：Fawcett et al.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] N-2 ADAMANTANYL-2-PHENOXY-ACETAMIDE DERIVATIVES AS 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ACETAMIDES N-2 ADAMANTANYL-2-PHENOXY UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA DESHYDROGENASE 11-BETA HYDROXYSTEROIDE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006024627A3

  公开（公告）日：2007-09-13
• Julia; Tchernoff, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 932
  作者：Julia、Tchernoff

  DOI：——

  日期：——
• Corrosion inhibitors
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP0554023B1

  公开（公告）日：1997-04-23