(4-fluorobutyl)(4-methoxyphenyl)sulfane | 68341-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-fluorobutyl)(4-methoxyphenyl)sulfane
• 英文别名: p-Methoxyphenyl 4-fluorobutyl sulfide；1-(4-fluorobutylsulfanyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 68341-74-2
• 化学式: C₁₁H₁₅FOS
• 分子量: 214.304
• InChiKey: ZPZPHJUSIQJCIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢噻吩 、 三氟甲烷磺酸-4-甲氧基-2-(三甲基硅基)苯酯 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4-fluorobutyl)(4-methoxyphenyl)sulfane 、 (4-fluorobutyl)(3-methoxyphenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  通过苯炔的多组分反应发散合成功能化的硫醚

  摘要：

  通过苯炔，环状硫醚和不同亲核试剂的多组分反应有效地合成了各种功能化的硫醚。无机盐（KF，KCl，KBr和KSCN）和甲硅烷基化试剂（TMSCN，TMSN 3和TMSC1 ）均可用作反应的有效亲核试剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.04.072

文献信息

• Divergent synthesis of functionalized thioethers via multicomponent reaction of benzynes
  作者：Hui Jian、Qiang Wang、Wei-Hua Wang、Zhi-Juan Li、Cheng-Zhi Gu、Bin Dai、Lin He

  DOI：10.1016/j.tet.2018.04.072

  日期：2018.6

  Diverse functionalized thioethers were efficiently synthesized through the multicomponent reaction of benzynes, cyclic thioethers and different nucleophiles. Both inorganic salts (KF, KCl, KBr, and KSCN) and silylated reagents (TMSCN, TMSN3, TMSCl) can be utilized as efficient nucleophiles for the reaction.

  通过苯炔，环状硫醚和不同亲核试剂的多组分反应有效地合成了各种功能化的硫醚。无机盐（KF，KCl，KBr和KSCN）和甲硅烷基化试剂（TMSCN，TMSN 3和TMSC1 ）均可用作反应的有效亲核试剂。