2-[(4-氯苯基)磺酰基]乙酰肼 | 75150-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-[(4-氯苯基)磺酰基]乙酰肼
• 英文名称: 2-((4-chlorophenyl)thio)acetohydrazide
• 英文别名: 2-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]acetohydrazide；2-(4-chlorophenyl)sulfanylacetohydrazide
• CAS: 75150-40-2
• 化学式: C₈H₉ClN₂OS
• mdl: MFCD01176459
• 分子量: 216.691
• InChiKey: SXJWSRUPDZKESM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104
• 沸点：
  419.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2930909090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-氯苯基)磺酰基]乙酰肼 在 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [5-(4-Chloro-phenylsulfanylmethyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  一些新的氨基硫脲、噻二唑、三唑及其衍生物作为潜在抗病毒剂的合成

  摘要：

  描述了一些新的氨基硫脲、噻二唑、三唑及其衍生物的合成。在鸡胚胎绒毛膜尿囊膜的静止培养物中筛选了大多数化合物的抗拉尼凯病病毒 (RDV) 活性。其中一些对病毒表现出显着的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150406
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯硫酚 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-[(4-氯苯基)磺酰基]乙酰肼
  参考文献：
  名称：

  快速发现新型抗真菌药物：带有 quinazolin-4(3H)-one 片段的 1,3,4-恶二唑衍生物

  摘要：

  农业生产中爆发的抗性真菌的迅速出现，极大地促进了新型杀菌剂候选物的开发。为了发现新的抗真菌先导物，构建了一系列带有 quinazolin-4(3 H )-one 片段的 1,3,4-恶二唑衍生物，用于评估它们在体外和体内对植物病原真菌的抑制作用。生成系统的结构的优化的生物活性分子余32所识别作为对有希望的抑制剂纹枯病与体内200 μg/mL 时的预防效果为 58.63%。扫描电镜和透射电镜观察表明，生物活性分子I 32可以诱导菌丝的蔓延生长、菌丝表面的局部收缩和破裂、液泡的极度膨胀、细胞壁的显着变形、以及线粒体数量的减少。上述结果为发现带有喹唑啉-4(3 H )-one 和1,3,4-恶二唑片段的抗真菌先导物提供了不可或缺的补充。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116330

文献信息

• Challenging clinically unresponsive medullary thyroid cancer: Discovery and pharmacological activity of novel RET inhibitors
  作者：Valeria La Pietra、Stefania Sartini、Lorenzo Botta、Alessandro Antonelli、Silvia Martina Ferrari、Poupak Fallahi、Alessio Moriconi、Vito Coviello、Luca Quattrini、Yi-Yu Ke、Hsieh Hsing-Pang、Federico Da Settimo、Ettore Novellino、Concettina La Motta、Luciana Marinelli

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.02.080

  日期：2018.4

  within the protein active site (V804L and V804M). Pursuing a receptor-based virtual screening against the kinase domain of RET, we found that compound 5 is able to inhibit efficiently both wild type and V804L mutant RET. Compound 5 was able to significantly reduce proliferation of both commercially available TT cell lines and surgical thyroid tissues obtained from patients with MTC and displayed a suitable

  现在已知，RET（在转染过程中重新排列）激酶的“功能获得”突变是甲状腺髓样癌（MTC）发作时的特异性和关键致癌事件。尽管存在许多RET抑制剂并且能够抑制RET变体（其中突变位于酶活性位点之外），但是当突变位于蛋白活性位点（V804L和V804M）内时，大多数突变体无效。进行针对RET激酶域的基于受体的虚拟筛选，我们发现化合物5能够有效抑制野生型和V804L突变RET。化合物5 能够显着降低从MTC患者那里获得的市售TT细胞系和甲状腺手术组织的增殖，并显示出合适的类药物特性，因此成为临床上无反应的MTC的进一步开发的有希望的候选者。
• 一种2,5-取代基-1,3,4-噁二唑双硫醚类衍生 物、其制备方法及应用
  申请人：贵州大学

  公开号：CN106167472B

  公开（公告）日：2018-07-27

  本发明公开了一种含1,1‑二氯丙烯的查耳酮类衍生物、其制备方法和用途，其具有如下的通式(I)：R1选自4‑氯苯基、4‑氟苯基、苄基及4‑氯苄基等取代基；R2选自甲基、乙基、苄基、4‑氯苄基及乙酸乙酯等取代基。本发明结构简单，制备工艺简单，生产成本低，对水稻白叶枯病、水稻细菌性条斑病病原菌及秀丽隐杆线虫具有较好活性。(I)。
• 含1,3,4-噁（噻）二唑的双硫醚类衍生物、其制 备方法及应用
  申请人：贵州大学

  公开号：CN106632129B

  公开（公告）日：2019-06-07

  本发明公开了一种含1,3,4‑噁（噻）二唑的双硫醚类衍生物、其制备方法及应用，其通式如下：(I)其中：R1选自4‑氯苯基、4‑氟苯基、苄基及4‑氯苄基等取代基；R2选自甲基、乙基、苄基、4‑氯苄基及乙酸乙酯等取代基；X为O或S。本发明可用作杀线虫和抑制作物细菌性病的药物或药剂。
• Design, synthesis and bioactivity evaluation of novel thioether derivatives containing a sulfonohydrazide moiety
  作者：Pei Li、Junliang Zhou、Yan Liu、Xiang Wang

  DOI：10.1080/10426507.2020.1762194

  日期：2020.12.1

  determined using 1H NMR, 13C NMR, HRMS, and elemental analysis. Their in vitro antibacterial activities against Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xoo) and Xanthomonas axonopodis pv. citri (Xac) were investigated by performing turbidimeter test. Bioassay results showed that some of the target compounds revealed moderate to good antibacterial activities against Xoo and Xac. Especially, N’-(2-(ethylthio)acet

  摘要 合成了一系列含有磺酰肼部分的新型硫醚衍生物，并使用 1H NMR、13C NMR、HRMS 和元素分析进行​​了测定。它们对 Xanthomonas oryzae pv 的体外抗菌活性。oryzae (Xoo) 和 Xanthomonas axonopodis pv。通过进行浊度计测试来研究柑橘 (Xac)。生物测定结果表明，一些目标化合物对 Xoo 和 Xac 显示出中等至良好的抗菌活性。特别是，N'-(2-(乙硫基)乙酰基)-4-氟苯磺酰肼 (4p) 显示出对 Xoo 和 Xac 的最佳生物活性，50% 有效浓度 (EC50) 值分别为 13.75 和 18.56 μg/mL，甚至优于噻二唑铜和双甲噻唑。图形概要
• S-Substituted derivatives of 8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-1-mercaptomethyl-4H-s-triazolo[4,3-a]-1,4-benzodiazepine; Synthesis and pharmacology
  作者：Zdeněk J. Vejdělek、Jan Metyš、Miroslav Protiva

  DOI：10.1135/cccc19830123

  日期：——

  Reactions of 7-chloro-5-phenyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-thione (XVIII) and its 5-(2-chlorophenyl) analogue XIX with hydrazines of methylthio-, ethylthio-, cyclohexylthio-, phenylthio-, 4-tolylthio-, 4-chlorophenylthio-, benzylthio-, S-(2-dimethylaminoethyl)thio-, 2-furfurylthio- and 3-pyridylmethylthioacetic acid in boiling butanol gave substance VII and the title compounds VIII-XVII. The synthesis of hydrazines XXVIII-XXXII is described. The compounds prepared are very little toxic, have strong discoordinating activity and are very potent as anticonvulsant agents. In this line they are substantially more active than alprazolam (II) and are not far behind triazolam (III).

  7-氯-5-苯基-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂硫杂环己烯-2-硫酮（XVIII）及其5-(2-氯苯基)类似物XIX与甲硫基、乙硫基、环己硫基、苯硫基、对甲苯硫基、对氯苯硫基、苄硫基、S-(2-二甲氨基乙基)硫基、2-呋喃基硫基和3-吡啶甲基硫基乙酸的肼在沸腾的丁醇中反应，得到物质VII和标题化合物VIII-XVII。描述了肼XXVIII-XXXII的合成。制备的化合物毒性很小，具有强烈的去协调活性，并且作为抗惊厥药物非常有效。在这方面，它们比阿普唑仑（II）活性更高，并且与三唑安定（III）相差无几。