(Z)-1-ethyl-1-butenyl o-trifluoromethylbenzoate | 1264639-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-ethyl-1-butenyl o-trifluoromethylbenzoate
• 英文别名: [(Z)-hex-3-en-3-yl] 2-(trifluoromethyl)benzoate
• CAS: 1264639-65-7
• 化学式: C₁₄H₁₅F₃O₂
• 分子量: 272.267
• InChiKey: LDGZPXHSVLDZRC-YFHOEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-己炔 、 邻三氟甲基苯甲酸 在 Pd2(p-tolyl)2(μ-OH)(μ-N,N'-bis[2-(diphenylphosphino)phenyl]formamidinate) 、 三丁基硼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以88%的产率得到(Z)-1-ethyl-1-butenyl o-trifluoromethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  双核钯配合物催化未活化内部炔烃与羧酸的加氢羧化反应

  摘要：

  双核钯配合物催化羧酸O–H键与未活化的内部炔烃的加成反应。该反应选择性地提供了反式加合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.046

文献信息

• Hydrocarboxylation of unactivated internal alkynes with carboxylic acids catalyzed by dinuclear palladium complexes
  作者：Naofumi Tsukada、Atsushi Takahashi、Yoshio Inoue

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.11.046

  日期：2011.1

  Dinuclear palladium complexes catalyzed addition reactions of carboxylic acid O–H bond to unactivated internal alkynes. The reaction afforded a trans-adduct selectively.

  双核钯配合物催化羧酸O–H键与未活化的内部炔烃的加成反应。该反应选择性地提供了反式加合物。