2-(4-chlorobutylthio)thiophen | 103941-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(4-chlorobutylthio)thiophen
• 英文别名: 2-(4-Chlorobutylsulfanyl)thiophene
• CAS: 103941-79-3
• 化学式: C₈H₁₁ClS₂
• 分子量: 206.76
• InChiKey: HRDIWXAPPZAIAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorobutylthio)thiophen 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-异丙基-4-甲基-3-(甲酯基<甲氧羰基>)-3,4-二脱氢-γ-丁内酯
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸锍碱促进合成乙烯基硫化物

  摘要：

  已经开发了一种用于在无金属条件下由烷氧基碱促进的乙烯基硫化物合成的新方案。在该反应中，具有多种功能的芳基和烯基三氟甲磺酸锍被转化为具有优异反应性的乙烯基硫化物。这种转变的特点是温和安全的反应条件，避免了催化剂、过渡金属、高压气体和高反应温度，而不会影响效率。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03095
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩硫醇 、 1-溴-4-氯丁烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(4-chlorobutylthio)thiophen
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸锍碱促进合成乙烯基硫化物

  摘要：

  已经开发了一种用于在无金属条件下由烷氧基碱促进的乙烯基硫化物合成的新方案。在该反应中，具有多种功能的芳基和烯基三氟甲磺酸锍被转化为具有优异反应性的乙烯基硫化物。这种转变的特点是温和安全的反应条件，避免了催化剂、过渡金属、高压气体和高反应温度，而不会影响效率。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03095

文献信息

• Solvent effects in the chlorination of tetrahydrothiophens with n-chlorosuccinimide
  作者：Paul A. Delaney、Robert A.W. Johnstone

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91405-x

  日期：1985.1

  Depending simply on solvent, the reaction of N-chlorosuccinimide with tetrahydrothiophen can be arranged to give either 2-chloro-tetrahydrothiophen or 2,3-dichlorotetrahydrothiophen. In the latter case, a novel compound, 2-(4-chlorobutylthio)thiophen was isolated also. For 2-methyl- and 2,5-dimethyltetrahydrothiophen the solvent dependency was almost entirely eliminated, the principal reaction products

  仅取决于溶剂，可以安排N-氯代琥珀酰亚胺与四氢噻吩的反应以得到2-氯-四氢噻吩或2,3-二氯四氢噻吩。在后一种情况下，还分离出新型化合物2-（4-氯丁硫基）噻吩。对于2-甲基和2,5-二甲基四氢噻吩，几乎完全消除了溶剂依赖性，主要反应产物是二氯化反应产生的产物。