1,2,4,5-tetrakis(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzene | 916-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,2,4,5-tetrakis(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzene
• 英文别名: 1,2,3,4-tetra(benzimidazol-2-yl)benzene；1H,1'H,1''H,1'''H-2,2',2'',2'''-benzene-1,2,4,5-tetrayl-tetrakis-benzoimidazole；1,2,4,5-Tetrakis--benzol；2-[2,4,5-tris(1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 916-88-1
• 化学式: C₃₄H₂₂N₈
• 分子量: 542.602
• InChiKey: WJLIOFRVNVQHCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <450 °C
• 密度：
  1.453±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-tetrakis(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzene 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 {Cu2(1,2,4,5-tetrakis(benzimidazol-2-yl)benzene)2Br2}{Cu2(1,2,4,5-tetrakis(benzimidazol-2-yl)benzene)Br2(DMF)4}Br4*6DMF*4H2O
  参考文献：
  名称：

  Tandon, Santokh S.; Thompson, Laurence K.; Bridson, John N., Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 1, p. 54 - 61

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,12,13,20,26,33,34,41-Octazaundecacyclo[22.18.0.03,22.04,12.06,11.013,21.014,19.025,33.027,32.034,42.035,40]dotetraconta-1(24),2,4,6,8,10,14,16,18,20,22,25,27,29,31,35,37,39,41-nonadecaene 在 肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以100%的产率得到1,2,4,5-tetrakis(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Cyclodehydrogenation of di- and tetra(benzimidazol-2-yl)benzenes to give model heteroaromatic discotic systems

  摘要：

  二、四（苯并咪唑-2-基）苯在氧化过程中会发生环氢化反应，形成 N-N 键，从而形成平面化多环化合物，这些化合物是含杂原子盘状材料核心的模型，并且很容易还原成原始化合物，从而证明了分子氧化还原转换。

  DOI：

  10.1039/b301512m

文献信息

• Dinuclear zinc(<scp>ii</scp>) complexes containing (benzimidazol-2-yl)benzene that overcome drug resistance in hepatocellular carcinoma cells through induction of mitochondria fragmentation
  作者：Qiang Xie、Shenggui Liu、Xiaoling Li、Qiong Wu、Zuandi Luo、Xiaoyan Fu、Wenqiang Cao、Guoqiang Lan、Dan Li、Wenjie Zheng、Tianfeng Chen

  DOI：10.1039/c4dt00198b

  日期：——

  Dinuclear zinc complexes could overcome drug resistance in drug resistance hepatocellular carcinoma cells through induction of mitochondria-mediated apoptosis.

  双核锌配合物可以通过诱导线粒体介导的凋亡来克服药物耐药性肝细胞癌细胞中的药物耐药性。