Ethyl 2-oxo-3-(thiolan-2-yl)propanoate | 1245564-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 2-oxo-3-(thiolan-2-yl)propanoate
• CAS: 1245564-89-9
• 化学式: C₉H₁₄O₃S
• 分子量: 202.274
• InChiKey: WOXLWVQCVRXPNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢噻吩 、 ethyl 2-(trifluoromethylsulfonyloxy)acrylate 在 偶氮二异丁腈 作用下， 反应 9.0h， 以72%的产率得到Ethyl 2-oxo-3-(thiolan-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  使用乙烯基三氟甲磺酸酯对烷基卤化物和未活化的 CH 键进行自由基烷基化

  摘要：

  在六二甲基锡的存在下，使用乙烯基三氟甲磺酸酯实现了活化的烷基碘和溴化物的自由基烷基化，而使用乙烯基三氟甲磺酸酯的未活化 CH 键的那些在无锡条件下干净地进行。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219960

文献信息

• Radical Alkylations of Alkyl Halides and Unactivated C-H Bonds Using Vinyl Triflates
  作者：Sunggak Kim、Jin Lee、Kyoung-Chan Lim、Xiangjian Meng

  DOI：10.1055/s-0029-1219960

  日期：2010.7

  Radical alkylations of activated alkyl iodides and bromides were achieved using vinyl triflates in the presence of hexadimethyltin, whereas those of unactivated C-H bonds using vinyl triflates proceeded cleanly under tin-free conditions.

  在六二甲基锡的存在下，使用乙烯基三氟甲磺酸酯实现了活化的烷基碘和溴化物的自由基烷基化，而使用乙烯基三氟甲磺酸酯的未活化 CH 键的那些在无锡条件下干净地进行。