4,5-Diethyl[1,1'-biphenyl]-3-ol | 108191-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-Diethyl[1,1'-biphenyl]-3-ol
• 英文别名: 2,3-diethyl-5-phenylphenol
• CAS: 108191-73-7
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: USRXQCNXWRPFBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-己炔 、 3-phenyl-2-cyclobuten-1-one 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.25h， 以75%的产率得到4,5-Diethyl[1,1'-biphenyl]-3-ol
  参考文献：
  名称：

  镍（0）催化环丁烯酮和炔烃合成取代苯酚

  摘要：

  上述结果表明，通过镍（0）催化的环丁烯酮与炔烃的开环和环加成反应，可以聚合合成取代酚。未来的努力将探索这种方法在分子内反应中的应用

  DOI：

  10.1021/ja00007a072

文献信息

• Practical organic synthesis with strained ring molecules. Rhodium catalyzed carbonylation of cyclopropenecarboxylate esters and cyclopropenyl ketones to .alpha.-pyrones and of vinylcyclopropenes to phenols
  作者：Suk H. Cho、Lanny S. Liebeskind

  DOI：10.1021/jo00388a064

  日期：1987.6
• Huffman, Mark A.; Liebeskind, Lanny S., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 23, p. 8617 - 8618
  作者：Huffman, Mark A.、Liebeskind, Lanny S.

  DOI：——

  日期：——
• HUFFMAN, M. A.;LIEBESKIND, L. S., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N3, C. 8617-8618
  作者：HUFFMAN, M. A.、LIEBESKIND, L. S.

  DOI：——

  日期：——
• J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 12, 2631-2634
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Nickel(0)-catalyzed synthesis of substituted phenols from cyclobutenones and alkynes
  作者：Mark A. Huffman、Lanny S. Liebeskind

  DOI：10.1021/ja00007a072

  日期：1991.3

  The results above show that the convergent synthesis of substituted phenols is possible by nickel(0)-catalyzed ring opening and cycloaddition of cyclobutenones with alkynes. Future efforts will explore application of this method to intramolecular reactions

  上述结果表明，通过镍（0）催化的环丁烯酮与炔烃的开环和环加成反应，可以聚合合成取代酚。未来的努力将探索这种方法在分子内反应中的应用