1,2,4,5-tetra[(4'S)-isopropyloxazolin-2'-yl]benzene | 1240509-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,4,5-tetra[(4'S)-isopropyloxazolin-2'-yl]benzene
• 英文别名: (4S)-4-propan-2-yl-2-[2,4,5-tris[(4S)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]phenyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 1240509-77-6
• 化学式: C₃₀H₄₂N₄O₄
• 分子量: 522.688
• InChiKey: GTAPQONHRIHIBG-VEYUFSJPSA-N

物化性质

• 熔点：
  214.5-215.5 °C
• 沸点：
  650.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨醇 、 均苯四甲酸 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以92%的产率得到1,2,4,5-tetra[(4'S)-isopropyloxazolin-2'-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  一种新型的D2对称手性四恶唑啉配体，用于芳酮的高度对映选择性氢化硅烷化

  摘要：

  通过单锅反应由1,2,4,5-苯四甲酸和L-缬氨醇合成了一种新型的D 2对称手性四恶唑啉配体，并在二氯甲烷中1.0的存在下进行了芳香族酮的不对称硅氢加成反应。摩尔％的二价铜离子催化剂与四恶唑啉的反应得到光学活性的仲醇。手性催化剂在具有高达99％ee的芳基酮的氢化硅烷化反应中显示出出色的活性和对映选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000018
• 作为试剂：
  描述：

  吲哚 、 β-硝基苯乙烯 在 1,2,4,5-tetra[(4'S)-isopropyloxazolin-2'-yl]benzene 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性苯基四恶唑啉的合成及其在吲哚衍生物与硝基烯烃的不对称Friedel-Crafts烷基化反应中的应用

  摘要：

  通过1,2,4,5-苯四甲酸与手性β-氨基醇的反应，通过连续去除水，以及吲哚的不对称Friedel-Crafts烷基化反应，以高收率制备了一系列新的手性苯基四恶唑啉配体使用手性催化剂测试了具有硝基烯烃的衍生物，这些催化剂是通过将上述配体和无水氯化锌在溶剂中回流而原位生成的。在大多数情况下，获得了良好的收率（高达99％）和出色的对映选择性（高达98％ee）。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2014.04.013

文献信息

• A Novel D2-Symmetrical Chiral Tetraoxazoline Ligand for Highly Enantioselective Hydrosilylation of Aromatic Ketones
  作者：Wei Jie Li、Sheng Xiang Qiu

  DOI：10.1002/adsc.201000018

  日期：——

  A novel D2‐symmetrical chiral tetraoxazoline ligand was synthesized from 1,2,4,5‐benzenetetracarboxylic acid and L‐valinol via a one‐pot reaction, and the asymmetric hydrosilylation of aromatic ketones was carried out in dichloromethane in the presence of 1.0 mol% of a bivalent copper ion catalyst with the tetraoxazoline to give optically active secondary alcohols. The chiral catalyst showed excellent

  通过单锅反应由1,2,4,5-苯四甲酸和L-缬氨醇合成了一种新型的D 2对称手性四恶唑啉配体，并在二氯甲烷中1.0的存在下进行了芳香族酮的不对称硅氢加成反应。摩尔％的二价铜离子催化剂与四恶唑啉的反应得到光学活性的仲醇。手性催化剂在具有高达99％ee的芳基酮的氢化硅烷化反应中显示出出色的活性和对映选择性。