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4-(2-decyl)-1,2-dimethyl-1H-pyrrole | 1152706-03-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-decyl)-1,2-dimethyl-1H-pyrrole
英文别名
4-Decan-2-yl-1,2-dimethylpyrrole;4-decan-2-yl-1,2-dimethylpyrrole
4-(2-decyl)-1,2-dimethyl-1H-pyrrole化学式
CAS
1152706-03-0
化学式
C16H29N
mdl
——
分子量
235.413
InChiKey
IEOJLZFVYSSOHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二甲基吡咯1-癸炔 在 indium nanofluorobutanesulfonate 、 三乙基硅烷 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 20.0h, 以60%的产率得到4-(2-decyl)-1,2-dimethyl-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    铟催化的吡咯与炔烃和氢硅烷的还原烷基化:β-烷基吡咯的选择性合成
    摘要:
    已发现将易于获得的炔烃,吡咯和三乙基硅烷与铟催化剂混合是一种以完全的区域选择性方式将烷基引入吡咯的β-位的有效方法。这是一步法证明吡咯的β-烷基催化反应。
    DOI:
    10.1021/ol900651u
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文献信息

  • Indium-Catalyzed Reductive Alkylation of Pyrroles with Alkynes and Hydrosilanes: Selective Synthesis of β-Alkylpyrroles
    作者:Teruhisa Tsuchimoto、Tatsuya Wagatsuma、Kazuki Aoki、Jun Shimotori
    DOI:10.1021/ol900651u
    日期:2009.5.21
    Mixing readily available alkynes, pyrroles, and triethylsilane along with an indium catalyst was found to be an efficient procedure to introduce alkyl groups onto a β-position of pyrroles in a complete regioselective manner. This is the first demonstration of catalytic β-alkylation of pyrroles in a single step.
    已发现将易于获得的炔烃,吡咯和三乙基硅烷与铟催化剂混合是一种以完全的区域选择性方式将烷基引入吡咯的β-位的有效方法。这是一步法证明吡咯的β-烷基催化反应。
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