2-[(4-溴苯甲酰基)氨基]-2-甲基丙酸 | 99573-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(4-溴苯甲酰基)氨基]-2-甲基丙酸
• 英文名称: pBrBz-Aib-OH
• 英文别名: 2-(4-bromobenzamido)-2-methylpropanoic acid；N-(4-Bromobenzoyl)-2-methylalanine；2-[(4-bromobenzoyl)amino]-2-methylpropanoic acid
• CAS: 99573-39-4
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₃
• 分子量: 286.125
• InChiKey: SWURIJHSQKIPHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.504±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-溴苯甲酰基)氨基]-2-甲基丙酸 、 H-L-Ala-(Aib-L-Ala)5-OMe 生成 pBrBz-(Aib-L-Ala)6-OMe
  参考文献：
  名称：

  线性寡肽。第227部分。X射线晶体和两个α-螺旋形成序列（Aib-L-Ala）寡肽p BrBz-（Aib-L-Ala）5 -OMe和p BrBz-（Aib-L-Ala ）的分子结构）6 -OMe

  摘要：

  通过X射线衍射对p BrBz-（Aib- L Ala）5 -OMe四水合物和p BrBz-（Aib - L Ala ）6 -OMe二水合物进行了晶体结构分析。十肽和十二肽分子基本上都是α-螺旋，分别具有五个和七个1 5分子内H键。在C末端附近也可以看到两个结构之间的相似性，其中α螺旋的规则性被破坏，有利于形成1到4和1到6类型的分子内H键。进行了与球形蛋白质中存在的螺旋的参数和相互作用特征的简要比较。

  DOI：

  10.1039/p29900001829
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丙氨酸 、 4-溴苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以55%的产率得到2-[(4-溴苯甲酰基)氨基]-2-甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  室温下钯催化的N-苄基α-氨基酸衍生物的邻烷氧基化

  摘要：

  已经探索了在室温下钯的有效催化N-苯甲酰基α-氨基酸衍生物的邻烷氧基化。这种新颖的转化，以氨基酸为导向基团，以Pd（OAc）2为催化剂，以醇为烷氧基化试剂，以PhI（OAc）2为氧化剂，显示出广泛的通用性，良好的功能耐受性以及高单选择性和区域选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02257

文献信息

• Ni(<scp>ii</scp>)-catalyzed mono-selective <i>ortho</i>-arylation of unactivated aryl C–H bonds utilizing amino acids as a directing group
  作者：Zhanqing Cong、Feng Gao、Hong Liu

  DOI：10.1039/c9ra00749k

  日期：——

  The nickel(II)-catalyzed ortho-arylation of unactivated C–H bonds utilizing amino acids as directing groups with aryl iodides or bromides as coupling electrophiles is described. This protocol features excellent mono-selectivity, good regioselectivity, and wide functional group tolerance. Additionally, the obtained products bearing a biaryl motif and an amino acid represent bioactive molecules with

  描述了镍 ( II ) 催化的未活化 C-H 键的邻位芳基化，利用氨基酸作为导向基团，芳基碘化物或溴化物作为偶联亲电体。该协议具有优异的单选择性、良好的区域选择性和广泛的官能团耐受性。此外，获得的带有联芳基基序和氨基酸的产物代表了具有广泛生物活性的生物活性分子。
• IMIDAZOLIN-5-ONE DERIVATIVE USEFUL AS FASN INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Janssen Pharmaceutica, NV

  公开号：US20150166529A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention is directed to imidazolin-5-one derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use as FASN inhibitors, in for example, the treatment of cancer, obesity related disorders, and liver related disorders. Such compounds are represented by formula (I) as follows: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , m, n, and are defined herein.

  本发明涉及咪唑啉-5-酮衍生物，含有它们的药物组合物，以及它们作为FASN抑制剂的用途，例如用于治疗癌症、肥胖相关疾病和肝脏相关疾病。此类化合物由以下式子表示： 其中R1、R2、R3、R4、R5、m、n和在此处定义。
• Imidazolin-5-one derivative useful as FASN inhibitors for the treatment of cancer
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10413545B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  The present invention is directed to imidazolin-5-one derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use as FASN inhibitors, in for example, the treatment of cancer, obesity related disorders, and liver related disorders. Such compounds are represented by formula (I) as follows: wherein R1, R2, R3, R4, R5, m, n, and are defined herein.

  本发明涉及咪唑啉-5-酮衍生物、含有它们的药物组合物，以及它们作为 FASN 抑制剂在治疗癌症、肥胖相关疾病和肝脏相关疾病等方面的用途。这类化合物由如下式（I）表示： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、m、n 和 在此定义。
• IMIDAZOLIN-5-ONE DERIVATIVES USEFUL AS FASN INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP3083600B1

  公开（公告）日：2018-09-26
• US9718813B2
  申请人：——

  公开号：US9718813B2

  公开（公告）日：2017-08-01