7-amino-3-methyl-8-oxo-2-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonyl)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-amino-3-methyl-8-oxo-2-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonyl)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl 3-methyl-7β-amino-ceph-3-em-4-carboxylate；2,2,2-Trichloroethyl 7-amino-3-methyl-3-cephem-4-carboxylate；(6R)-7t-amino-3-methyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester；7-Amino-3-methyl-8-oxo-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene；2,2,2-trichloroethyl 7-amino-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl₃N₂O₃S
• 分子量: 345.634
• InChiKey: PVUUUZGQAPDABO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,3-dithiol-2-on-4-yl)-acetyl chloride 、 异丙醚 、 7-amino-3-methyl-8-oxo-2-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonyl)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-methyl-8-oxo-7-[(1,3-dithiol-2-on-4-yl)-acetamido]-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  新型头孢菌素衍生物的通式为：##STR1## 其中，(a) R1为氢、乙酸氧、叠氮或杂环硫或杂环羰基硫，具体为未取代或被直链或支链C1-4烷基或烷氧基、直链或支链C1-4烷基硫、直链或支链C1-4烷基磺酰基、氨基或乙酰氨基取代的(1,3,4-噻二唑-2-基)硫；未取代或1位被直链或支链C1-4烷基、羟基直链或支链C1-4烷基、苯基或羟基苯基取代，或2位被直链或支链C1-4烷基或羟基直链或支链C1-4烷基取代的(1,2,3,4-四唑-5-基)硫；(1,2,4-三唑-3-基)硫、(4-甲基-1,3-噻唑-2-基)硫、(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)硫或(1,2,3-噻二唑-4-基)羰基硫，R2为羧基或以下通式所示的基团：##STR2## 其中，##STR3## 是一个可被酶轻易移除的基团，R3为氢或直链或支链C1-4烷基，R4为直链或支链C1-4烷基或环己基；或(b) R1为吡啶鎓离子，R2为羧基离子，以及其药用可接受的非毒性金属盐和与含氮碱形成的加成盐，具有宝贵的抗菌特性，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均显示出活性。

  公开号：

  US04034090A1

文献信息

• US4029781A
  申请人：——

  公开号：US4029781A

  公开（公告）日：1977-06-14
• US4034090A
  申请人：——

  公开号：US4034090A

  公开（公告）日：1977-07-05
• US4071531A
  申请人：——

  公开号：US4071531A

  公开（公告）日：1978-01-31
• US4503220A
  申请人：——

  公开号：US4503220A

  公开（公告）日：1985-03-05