2-[(4-甲基哌嗪-1-基)甲基]苯甲酸锂 | 915707-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(4-甲基哌嗪-1-基)甲基]苯甲酸锂
• 英文名称: lithium 2-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzoate
• 英文别名: lithium;2-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzoate
• CAS: 915707-44-7
• 化学式: C₁₃H₁₇N₂O₂*Li
• 分子量: 240.231
• InChiKey: BHMRBFXQIGCNNV-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  337 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-5,7-dimethyl-2,3-dihydro-1H-2,4,7a,8-tetraaza-cyclopenta[a]indene hydrochloride 、 2-[(4-甲基哌嗪-1-基)甲基]苯甲酸锂 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以47%的产率得到(2-bromo-phenyl)-(5,6,7-trimethyl-1H,3H-2,4,7a,8-tetraaza-cyclopenta[a]inden-2-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDENYL AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  [FR] TÉTRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDÉNYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS

  摘要：

  本发明提供了式(I)化合物，作为M1受体阳性异构调节剂，用于治疗由毒蕈碱M1介质介导的疾病。

  公开号：

  WO2013091773A1

文献信息

• Tetraaza-cyclopenta[a]indenyl and their use as positive allosteric modulators
  申请人：ARES TRADING S.A.

  公开号：EP2674434A1

  公开（公告）日：2013-12-18

  The present invention provides compounds of Formula (I) as M1 receptor positive allosteric modulators for the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 mediator.

  本发明提供了作为 M1 受体正异位调节剂的式 (I) 化合物，用于治疗由毒蕈碱类 M1 介质介导的疾病。
• TETRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDENYL AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2794608A1

  公开（公告）日：2014-10-29
• US9403835B2
  申请人：——

  公开号：US9403835B2

  公开（公告）日：2016-08-02
• [EN] TETRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDENYL AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] TÉTRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDÉNYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013091773A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides compounds of Formula (I) as M1 receptor positive allosteric modulators for the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 mediator.

  本发明提供了式(I)化合物，作为M1受体阳性异构调节剂，用于治疗由毒蕈碱M1介质介导的疾病。