thallium salt of 2-mercaptopyridine | 58587-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: thallium salt of 2-mercaptopyridine
• 英文别名: Tl(S-2C5H4N)；Pyridine-2-thiolate;thallium(1+)
• CAS: 58587-02-3
• 化学式: C₅H₄NS*Tl
• 分子量: 314.542
• InChiKey: WABBUXNALYDONS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.61
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thallium salt of 2-mercaptopyridine 、 二氯二氧化钼 以 乙腈 为溶剂， 以89.6%的产率得到cis-dioxobis(pyridine-2-thiolato-N,S)molybdenum(VI)
  参考文献：
  名称：

  硫代二氧钼（VI）：二氧双（吡啶-2-硫醇盐-N，S）钼（VI）的分子结构

  摘要：

  从MoO 2 Cl 2与代表性硫酮的salts盐[2-巯基吡啶（Py-SH），2-巯基嘧啶（Pym-SH），2-巯基-4-甲基嘧啶（MePym） -SH），2-巯基苯并噻唑（BzTz-SH），2-巯基苯并恶唑（BzOx-SH）和2-巯基烟酸甲酯（MeNic-SH）]。它们表现出路易斯酸的性质，可以很容易地制备出带有吡啶的加成化合物。二氧双（吡啶-2-硫代吡啶盐-N，S）钼（VI），MoO 2（Py-S）2的分子结构通过X射线衍射分析已经确定。在温和条件下，它在二甲亚砜（DMSO）到膦和亚磷酸酯的羰基转移反应中显示催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2003.10.007
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基吡啶 、 thallium(I) acetate 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAGAO YOSHIMITSU; KAWABATA KOHJI; SENO KAORU; FUJITA ELICHI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 11 2470-2473

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1-oxidopyridinium-2-thiolato- and pyridine-2-thiolato-complexes of nickel, palladium, and platinum
  作者：Jack L. Davidson、Peter N. Preston、Maria V. Russo

  DOI：10.1039/dt9830000783

  日期：——

  Quinoline N-oxide reacts with K[PtCl3(CH2CH2)] to give [PtCl2(C2H4)(ONC9H7)] whereas 1-oxidopyridinium-2-thiol (1a) gives [Pt(SONC5H4)2](3a) and an insoluble oligomeric material containing at least four Pt atoms; complex (3a) and the oligomer can also be synthesised from K2[PtCl4]. The oligomeric material can be cleaved by PPh3 and PMe2Ph to give [PtCl(SONC5H4)(PPh3)](5) and [PtCl(SONC5H4)(PMe2Ph)2](6)

  喹啉N-氧化物与K [PtCl 3（CH 2 CH 2）]反应生成[PtCl 2（C 2 H 4）（ONC 9 H 7）]，而1-氧吡啶鎓-2-硫醇（1a）得到[Pt（ SONC 5 H 4）2 ]（3a）和至少包含四个Pt原子的不溶性低聚物材料；配合物（3a）和低聚物也可以由K 2 [PtCl 4 ]合成。可以通过PPh 3和PMe 2 Ph裂解低聚物质，得到[PtCl（SONC 5 H 4）（PPh3）]（5）和[PtCl（SONC 5 H 4）（PMe 2 Ph） 2 ]（6），化合物（3a）通过PPh 3转化为单膦配合物[Pt（SONC 5 H 4） 2（PPh 3）]（7a）。配合物（7a）和类似物[Pd（SONC 5 H 4） 2（PPh 3）]（7b）已由[MCl 2（PPh 3） 2 ]和（1a）的salt盐及相关配合物制得[M（SC 5 H 4 N） 2（PPh 3）[ 2
• Syntheses and NMR studies of mono alkyne complexes of molybdenum and tungsten
  作者：Jack L. Davidson、Frederic Sence

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86148-j

  日期：1991.5

  and tBu) give thiolate complexes [MSR(CO)(PhCCPh)(η5-C5H5)] which according to IR and NMR spectroscopy exist in two isomeric forms as a result of restricted rotation about the MSR bond. Reactions of [WCl(CO)(PhCCPh)(η5-C5H5)] and metal salts ML-L, (ML-L = TlS2-Ph, TlS4-Py. Tlacac, TlOAc, TlS2P(OMe)2} (acac = 2,4-pentanedionato, Py = C5H4N) give similar monoalkyne complexes [WL-L(CO)(PhCCPh)(η5-C5H5)]

  的反应[的MC1（CO）（PhCCPh）（η 5 -C 5 H ^ 5）]（M =钼，1A ; W，（1B）与TISR（R =甲基，乙基，Ñ PR，我Pr和吨卜）给出硫醇盐配合物[MSR（CO）（PhCCPh）（η 5 -C 5 H ^ 5）]，其根据IR和NMR光谱在两种异构形式作为关于MSR键的旋转受阻的结果存在。的反应[WCL（CO）（PhCCPh）（η 5 -C 5 H ^ 5）]和金属盐ML-L，（ML-L = TLS2-PH，... TLS4-PY。Tlacac，TlOAc，TLS 2 P （OMe）2}（ACAC = 2,4-戊二酮，PY = C 5 H ^ 4 N）给出相似monoalkyne配合物[WL-L（CO）（PhCCPh）（η 5 -C 5 H ^ 5）]（3，其中所述LL物种充当单齿配体，与此相对1A和1B与反应的NaS 2 CNME 2 D2H 2
• Synthesis and dynamic nuclear magnetic resonance studies of co-ordinatively unsaturated alkyne complexes of tungsten(II)
  作者：Laurence Carlton、Jack L. Davidson

  DOI：10.1039/dt9880002071

  日期：——

  derivatives react with ligands L = CNBut, PMe2Ph, or P(OMe)3 to give 1 : 1 adducts [W(S2PMe2)2(CO)(PhCCR)(L)][R = Me, L = CNBut, PMe2Ph, or P(OMe)3; R = Ph, L = PMe2Ph or P(OMe)3] some of which, L = P(OMe)3, dissociate in solution to give the equilibrium (i). 13C N.m.r. studies of [W(S2PMe2)2(CO)(PhCCMe)P(OMe)3}] are [W(S2PMe2)2(CO)(PhCCR)(L)]⇌[W(S2PMe2)2(CO)(PhCCR)]+ L (i) interpreted in terms of a

  配合物[WBr 2（CO）（RC CR'）2 } 2 ]与NaS 2 PMe 2，NaS 2 CNMe 2或Tl（2-SC 5 H 4 N）反应，生成单炔烃[W（LL'）2（CO）（RC CR'）]（R = R'= Me，LL'= S 2 CNMe 2或2-SC 5 H 4 N; R = Ph，R'= Me，LL'= S 2 CNMe 2或S 2 PMe 2； R = R'= Ph，LL'= S 2 PMe 2）或双炔衍生物[W（2-SC 5 H 4N）2（PhC CPh）2 ]。对单炔烃配合物的动态nmr研究表明，由于配位炔烃的螺旋桨旋转（R = R'= Me，LL'= S 2 CNMe 2或2-SC 5 H 4 N）而引起的通量行为，而对于R = Ph， R′＝ Me或Ph，LL′＝ S 2 PMe 2，还观察到归因于螯合配体的螯合的替代过程。S 2 PMe 2衍生物与配体L = CNBu
• Synthesis, reactions, and dynamic nuclear magnetic resonance studies of η²-vinyl complexes of molybdenum and tungsten, [M{η³-C(CF₃)C(CF₃)(L–L)}(CF₃CCCF₃)(η⁵-C₅H₅)](L–L = MeCO₂^–, Me₂PS₂^–, Et₂NCS₂^–, or Me₂NCS₂^–)
  作者：Jack L. Davidson

  DOI：10.1039/dt9870002715

  日期：——

  reversible cleavage of the (L–L)–η2-vinyl linkage which regenerates the bis(alkyne) structure. Thermolysis of η2-vinyl complexes [Moη3-C(CF3)C(CF3)(L–L)}(CF3CCCF3)(η5-C5H5)] gives tetrakis(trifluoromethyl)cyclobutadiene derivatives [Mo(L–L)η4-C4(CF3)4}(η5-C5H5)](L–L = S2CNR2) in which the cyclobutadiene ring exhibits high barriers to rotation about the metal–ligand axis. Complexes of this type can

  双反应（六氟丁-2-炔）配合物[的MC1（CF 3 Ç CCF 3）2（η 5 -C 5 H ^ 5）]（M = Mo或W）与阴离子L-L =梅科2 -中，Me 2 PS 2 - ，和R 2 NCS 2 -（R = Me或Et）得到加合物[M（L-L）（CF 3 c ^ 2 CF 3）2（η 5 -C 5 H ^ 5）]表现出双（炔）含有单齿配体L-L和/或异构体η结构2-乙烯基结构，其中配体L-L构成金属和η之间的桥梁2 -乙烯基配体。在上例中M = Mo或W，L-L = R 2 NCS 2（R = Me或Et）的η 2 -乙烯基结构是立体化学的刚性而具有M =钼，L-L =梅科2 -或Me 2 PS 2 – ; M = W，L–L = Me 2 PS 2 –，19 F nmr研究表明，通量行为归因于（L–L）–η 2-乙烯基键的可逆裂解，可再生双（炔）结构。的热解η 2 -乙烯基配合物[沫η
• Binuclear Complexes and Extended Chains Featuring Pt^II–Tl^IBonds: Influence of the Pyridine-2-Thiolate and Cyclometalated Ligands on the Self-Assembly and Luminescent Behavior
  作者：Jesús R. Berenguer、Elena Lalinde、Antonio Martín、M. Teresa Moreno、Sergio Sánchez、Hamid R. Shahsavari

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00699

  日期：2016.8.15

  exhibits a high-energy (HE) structured emission band, whereas fast crystallization gives rise to the orange form (2-o), with a remarkably lower energy structureless emission. Complexes 1 and 3 exhibit dual luminescence in the solid state at 298 K: an unstructured low-energy band associated with 3ππ* excimeric emission due to π···π (C^N) interactions and a more structured HE band, assigned, with support

  铂溶剂合物[Pt（C 6 F 5）（C ^ N）（S）] [C ^ N =苯基吡啶基（ppy），S =二甲基亚砜（DMSO）（A）；C ^ N =苯并喹啉基（bzq），S = CH 3 COCH 3（B）]与[Tl（Spy）]（Spy = 2-吡啶硫醇盐）反应，得到双核[Pt（C 6 F 5）（C ^ N ）} Tl（Spy）] [C ^ N = ppy（1）和bzq（2）]物种，包含Pt–Tl键相互作用，并由μ-Spy-κN，S桥联配体支持，如X射线所证实衍射。但是，与[Tl（SpyCF 3 -5）] [SpyCF 3相关的反应-5 = 5-（三氟甲基）-2-吡啶硫醇盐]给出中性的延伸链[Pt（C 6 F 5）（C ^ N）} Tl（SpyCF 3 -5）] n [C ^ N = ppy（3）和bzq（4）]。3个特征的锯齿-Pt铊···S-铂-链，由PT-T1和铊生成···S键，与SpyCF