methylvinylsilane | 18191-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: methylvinylsilane
• 英文别名: Methyl-vinylsilan；Ethenyl(methyl)silane；ethenyl(methyl)silane
• CAS: 18191-61-2
• 化学式: C₃H₈Si
• 分子量: 72.182
• InChiKey: IQSBKDJPSOMMRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  13.7 °C(Press: 757 Torr)
• 密度：
  0.6769 g/cm3(Temp: 4 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.35
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylvinylsilane 在 四氯化锡 作用下， 反应 18.0h， 生成 Chlor-methyl-vinyl-silan
  参考文献：
  名称：

  甲基乙烯基甲硅烷基氯的红外和拉曼光谱，构象稳定性，振动分配和从头算。

  摘要：

  液态和固态甲基乙烯基甲硅烷基氯的气态和固态红外光谱（3200-50 cm（-1））和液态和固态拉曼光谱（3200-10 cm（-1））CH（2）= CHSiH（CH（3） ）Cl和Si-d同位素异构体已被记录。已经在液相中鉴定了三个预期的稳定构象异构体（三个双键之间的不同基团），但是不可能用单个构象异构体获得退火的固体。已经对溶解在液态k中的样品的红外光谱进行了可变温度（-105至-150摄氏度）研究。从这些数据中，最稳定的构象分子与氢原子（HE）形成双键，与氯原子（ClE）和甲基（ME）构成双键之间的焓差已确定为17 + / -4 cm（-1）（203 +/- 48 Jmol（-1））和80 +/- 12 cm（-1）（957 +/- 144 Jmol（-1））。但是，在液态时，ME构象异构体是最稳定的形式，与HE和ClE旋转异构体的焓差分别为13 +/- 4和27 +/- 7 cm（-

  DOI：

  10.1016/s1386-1425(02)00379-7
• 作为产物：
  描述：

  甲基乙烯基二氯硅烷 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 methylvinylsilane
  参考文献：
  名称：

  甲基乙烯基硅烷的红外和拉曼光谱、构象稳定性、内旋障碍、从头算计算、ro 结构和振动分配

  摘要：

  摘要 已记录了气态和固态甲基乙烯基硅烷 (CH 2 CHSiH 2 CH 3 ) 的红外 (3250 至 40 cm -1 ) 和拉曼 (3250 至 10 cm -1 ) 光谱。此外，还记录了液体的拉曼光谱并获得了定性去极化值。从气体的远红外光谱，分别在 98.68 和 ~73 cm -1 处观察到顺式和高谢构象异构体的基本不对称扭转，其中顺式构象异构体具有几个上能级跃迁。根据这些转变，内旋的电位函数已确定为以下值：V 1 = 56 ± 11，V 2 = 79±6，V 3 = 600 ± 16，V 4 = 31 ± 6，V 6 = 64 ± 6 cm -1 ，顺式构象异构体在热力学上优先于 124 ± 33 cm -1 (355 ± 94 cal mol -1 )。cis to gauche , gauche to gauche , gauche 到顺式障碍分别为 696 (1.99 kcal

  DOI：

  10.1016/0022-2860(91)87043-h

文献信息

• Lewis Base Catalyzed Selective Chlorination of Monosilanes
  作者：Alexander G. Sturm、Julia I. Schweizer、Lioba Meyer、Tobias Santowski、Norbert Auner、Max C. Holthausen

  DOI：10.1002/chem.201803921

  日期：2018.12.3

  A preparatively facile, highly selective synthesis of bifunctional monosilanes R2SiHCl, RSiHCl2 and RSiH2Cl is reported. By chlorination of R2SiH2 and RSiH3 with concentrated HCl/ether solutions, the stepwise introduction of Si−Cl bonds is readily controlled by temperature and reaction time for a broad range of substrates. In a combined experimental and computational study, we establish a new mode

  据报道，双官能甲硅烷R 2 SiHCl，RSiHCl 2和RSiH 2 Cl的制备容易，选择性高。通过氯化R 2 SiH 2和RSiH 3在浓盐酸/乙醚溶液中，Si-Cl键的逐步引入很容易受温度和反应时间的控制，适用于多种基材。在一项组合的实验和计算研究中，我们建立了一种新的Si-H键激活模式，该模式由路易斯碱（例如醚，胺，膦和氯离子）辅助。对基本反应机理的阐明表明，通过氢键网络的酒精辅助同样有效且具有选择性。值得注意的是，在中等反应条件下未观察到烷氧基硅烷或硅氧烷的形成。
• [EN] PROCESS FOR THE STEPWISE SYNTHESIS OF SILAHYDROCARBONS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE SÉQUENTIELLE DE SILAHYDROCARBURES
  申请人：MOMENTIVE PERFORMANCE MAT INC

  公开号：WO2021243137A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The invention relates to a process for the stepwise synthesis of silahydrocarbons bearing up to four different organyl substituents at the silicon atom, wherein the process includes at least one step a) of producing a bifunctional hydridochlorosilane by a redistribution reaction, selective chlorination of hydridosilanes with an ether/HCI reagent, or by selective chlorination of hydridosilanes with SiCI4, at least one step b) of submitting a bifunctional hydridochloromonosilane to a hydrosilylation reaction, at least one step c) of hydrogenation of a chloromonosilane, and a step d) in which a silahydrocarbon compound is obtained in a hydrosilylation reaction.

  本发明涉及一种逐步合成在硅原子上带有最多四种不同有机基团取代的硅氢化物的过程，其中该过程包括至少以下步骤：a) 通过重分配反应、使用醚/HCI试剂对氢硅烷进行选择性氯化，或者通过使用四氯化硅对氢硅烷进行选择性氯化来制备双功能氢氯硅烷；至少一个步骤 b) 将双功能氢氯单硅烷进行氢硅化反应；至少一个步骤 c) 对氯代单硅烷进行氢化；以及步骤 d) 在氢硅化反应中获得硅氢化物化合物。
• Generation, characterization, and properties of iron-silylene and iron-silene cationic complexes in the gas phase
  作者：D. B. Jacobson、R. Bakhtiar

  DOI：10.1021/ja00076a046

  日期：1993.11

  Generation, characterization, and properties of iron-silylene (Fe=SiRR') and iron-silene (Fe(CH 2 =SiRR')) cations (R, R'=H, CH 3 ) are describe in the gas phase by using Fourier transform mass spectrometry (FTMS). Iron-(silylene/silene) cations were formed by reaction of Fe + with appropriate silanes. Structures of these ions were probed by using both collision-activated dissociation (CAD) and ion/molecule

  铁-硅(Fe=SiRR') 和铁-硅(Fe(CH 2 =SiRR')) 阳离子(R, R'=H, CH 3 ) 的生成、表征和性质在气相中描述如下：傅里叶变换质谱 (FTMS)。铁（甲硅烷基/甲硅烷）阳离子是通过 Fe + 与合适的硅烷反应形成的。通过使用碰撞激活解离 (CAD) 和离子/分子反应来探测这些离子的结构。CAD 未能产生结构信息；然而，与同位素标记的乙烯反应为铁硅烯和铁-硅烯物质的形成提供了令人信服的证据
• Successive Si−H/Si−C Bond Cleavage of Tertiary Silanes on Diruthenium Centers. Reactivities and Fluxional Behavior of the Bis(μ<i>-</i>silylene) Complexes Containing μ<i>-</i>Hydride Ligands
  作者：Toshiro Takao、Masa-aki Amako、Hiroharu Suzuki

  DOI：10.1021/om030429+

  日期：2003.9.1

  Cp*Ru(μ-η2-HSiR2)}2(μ-H)(H) (2) and bis(μ-silylene) complexes containing two terminal carbonyl groups Cp*Ru(CO)(μ-SiR2)}2 (6), liberation of the bridging silylene ligand of 4 was observed during the reaction with H2 and CO, together with formation of the mono(μ-silylene) complex Cp*Ru(CO)}(μ-CO)(μ-SiR1R2) (8a, R1 = R2 = Ph; 8b, R1 = Me, R2 = Et; 8c, R1 = Ph, R2 = Et). X-ray diffraction studies were performed

  一系列μ-亚甲硅烷复合物的通过顺序的Si-H和自CP *茹（μ-H）产生的上合二钌中心叔硅烷的Si-C键断裂的方式合成4 RuCP *（1 ;的CP * =η 5 - C 5 Me 5）。虽然两者的双-和单（μ-二苯）络合物，的CP *茹（μ-SIPH 2）（μ-H）} 2（图3a）和的CP *茹（μ-H）} 2（μ-SIPH 2）（4a）是在Ph 3 SiH的情况下获得的，1与Ph 2 MeSiH和PhMe 2的反应SiH独家提供双（μ-亚甲硅烷基）络合物CP * Ru（μ-SiPhMe）（μ-H）}（3b- syn / anti）和CP * Ru（μ-H）} 2（μ-SiPhMe） （μ-森达2）（图3c），分别。Si-C键断裂通过中间体形成的甲硅烷基的苯基的先前π配位而进行，这一事实得到了1与（CH 2 CH）RSiH 2（R = Ph，Me）的反应的支持由于乙烯基的分子内配
• Tris(hydridosilylethyl)boranes: highly reactive synthons for polymeric silicon compounds
  作者：Markus Weinmann、Thomas W Kamphowe、Peter Fischer、Fritz Aldinger

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00499-4

  日期：1999.12

  the synthesis of tris(hydridosilylethyl)boranes B[C2H4Si(CH3)nH3−n]3 (C2H4=CHCH3, CH2CH2; n=0, 1, 2; 5a–c) are reported. In the first route, tris(chlorosilylethyl)boranes B[C2H4Si(CH3)nCl3−n]3 (n=0, 1, 2; 3a–c) are reacted with LiAlH4 in diethyl ether solution. Compounds 3a–c are prepared by hydroboration of the respective vinyl chlorosilanes (H2CCH)Si(CH3)nCl3−n (n=0, 1, 2; 1a–c) with borane dimethylsulfide

  合成三（氢硅烷基乙基）硼烷B [C 2 H 4 Si（CH 3）n H 3- [ n ] 3（C 2 H 4 = CHCH 3，CH 2 CH 2 ; n = 0，1，2 ; 5a–c）被报告。在第一条路线中，三（氯甲硅烷基乙基）硼烷B [C 2 H 4 Si（CH 3）n Cl 3- [ n ] 3（n = 0，1，2; 3a–c）与LiAlH 4反应在乙醚溶液中。化合物3A-C由相应乙烯基氯硅烷的制备硼氢化（H 2 CCH）的Si（CH 3）ñ氯-3- Ñ（Ñ = 0，1，2; 1A-1C）用甲硼烷二甲基硫醚，BH 3 · S（CH 3）2。氢基乙烯基硅烷的硼氢化（H 2 CCH）的Si（CH 3）ñ ħ 3- Ñ（Ñ = 0，1，2;图6A-C ）与BH 3 ·S（CH 3）2代表替代路线，可产生5a–c的高得多的产量。中间体6a-c是从1a-c和LiAlH 4在乙醚溶液中获得的