(S)-3-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazin-2-one | 1429933-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: (S)-3-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazin-2-one
• 英文别名: (3S)-3-phenyl-3,4-dihydro-1,4-benzothiazin-2-one
• CAS: 1429933-81-2
• 化学式: C₁₄H₁₁NOS
• 分子量: 241.313
• InChiKey: GIHQWRTXAXEOML-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-2H-1,4-benzothiazine 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 [2-(12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yloxy)-3-methoxy-1-phenylpropyl]-diphenylphosphane 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 20.5h， 生成 (S)-3-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [Ir（P-OP）]-不同取代的含C═N杂环的催化不对称加氢

  摘要：

  对映体纯的膦亚磷酸酯配体（[Ir（Cl）（cod）（P-OP）]）的铱（I）络合物有效催化多种含C═N的杂环化合物（苯并恶嗪，苯并恶嗪酮，苯并噻嗪酮和喹喔啉酮； 25个实例，ee最高可达99％）。底物与催化剂的比例高达2000：1。

  DOI：

  10.1021/ol400854a