N-cyano-2-(3-cyano-6-thiophen-3-ylpyridin-2-yl)sulfanylacetamide | 207511-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-cyano-2-(3-cyano-6-thiophen-3-ylpyridin-2-yl)sulfanylacetamide
• CAS: 207511-79-3
• 化学式: C₁₃H₈N₄OS₂
• 分子量: 300.365
• InChiKey: XPMKASXIPFKUCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyano-2-(3-cyano-6-thiophen-3-ylpyridin-2-yl)sulfanylacetamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到2-Amino-7-thiophen-3-yl-3H-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis and properties of 3-cyano-6-thienylpyridine-2(1H)-thiones

  摘要：

  Reactions of sodium derivatives of 2- and 3-thenoytacetaldehydes with cyanothioacetamide gave 2- and 3-cyano-6-thienylpyridine-2(1H)-thiones, which were used in the synthesis of substituted 2-alkylthiopyridines, thieno[2,3-b]pyridines, and other fused heterocycles.

  DOI：

  10.1007/bf02498968
• 作为产物：
  描述：

  sodium 3-oxo-3-(thiophen-3-yl)prop-1-en-1-olate 在 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-cyano-2-(3-cyano-6-thiophen-3-ylpyridin-2-yl)sulfanylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis and properties of 3-cyano-6-thienylpyridine-2(1H)-thiones

  摘要：

  Reactions of sodium derivatives of 2- and 3-thenoytacetaldehydes with cyanothioacetamide gave 2- and 3-cyano-6-thienylpyridine-2(1H)-thiones, which were used in the synthesis of substituted 2-alkylthiopyridines, thieno[2,3-b]pyridines, and other fused heterocycles.

  DOI：

  10.1007/bf02498968

文献信息

• Regioselective synthesis and properties of 3-cyano-6-thienylpyridine-2(1H)-thiones
  作者：S. I. Moryashova、L. K. Salamandra、A. E. Fedorov、L. A. Rodinovskaya、A. M. Shestopalov、V. V. Semenov

  DOI：10.1007/bf02498968

  日期：1998.2

  Reactions of sodium derivatives of 2- and 3-thenoytacetaldehydes with cyanothioacetamide gave 2- and 3-cyano-6-thienylpyridine-2(1H)-thiones, which were used in the synthesis of substituted 2-alkylthiopyridines, thieno[2,3-b]pyridines, and other fused heterocycles.