2,2--1-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)stannaphosphene | 99532-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2--1-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)stannaphosphene
• 英文别名: 2,2-bis{bis(trimethylsilyl)methyl}-1-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)stannaphosphene；2,2-(bis(trimethylsilyl)methyl)-1-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)stannaphosphene；[Bis{bis(trimethylsilyl)methyl]stannylene](2,4,6-tri-t-butylphenyl)phosphine；bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylidenetin
• CAS: 99532-17-9
• 化学式: C₃₂H₆₇PSi₄Sn
• 分子量: 713.91
• InChiKey: GYLTVZJSCXTJEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.39
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2--1-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)stannaphosphene 以 氘代苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (S)-bis(bis(trimethylsilyl)methyl)((2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphaneyl)stannanol
  参考文献：
  名称：

  氢元素化和磷亚膦转移：磷化剂和磷锡烯对小分子底物的反应性

  摘要：

  描述了由四萘嵌苯与 Phospha-Wittig 试剂反应合成 [(Me 3 Si) 2 CH] 2 E=PMes* (E=Ge, Sn)。反应性研究表明，它们能够在 E=P 键上进行氢元素化反应，并充当掩蔽的次膦亚胺源。

  DOI：

  10.1002/chem.202301542
• 作为产物：
  描述：

  (bis(bis(trimethylsilyl)methyl)fluorostannyl)(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphane 在 叔丁基锂 作用下， 以 not given 为溶剂， 以70%的产率得到2,2--1-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)stannaphosphene
  参考文献：
  名称：

  Escudie, J.; Couret, C.; Andrianarison, M., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 30, p. 377 - 380

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Escudie, Jean; Couret, Claude; Raharinirina, Annie, New Journal of Chemistry, 1987, vol. 11, p. 627 - 632
  作者：Escudie, Jean、Couret, Claude、Raharinirina, Annie、Satge, Jacques

  DOI：——

  日期：——
• A compound with a tin-phosphorus double bond: the first stable stannaphosphene
  作者：Claude Couret、Jean Escudie、Jacques Satge、Annie Raharinirina、Jean Dominique Andriamizaka

  DOI：10.1021/ja00312a088

  日期：1985.12
• ESCUDIE, JEAN;COURET, CLAUDE;RAHARINIRINA, ANNIE;SATGE, JACQUES, NEW J. CHEM., 11,(1987) N 8-9, 627-631
  作者：ESCUDIE, JEAN、COURET, CLAUDE、RAHARINIRINA, ANNIE、SATGE, JACQUES

  DOI：——

  日期：——
• Escudie, J.; Couret, C.; Andrianarison, M., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 30, p. 377 - 380
  作者：Escudie, J.、Couret, C.、Andrianarison, M.、Raharinirina, A.、Satge, J.

  DOI：——

  日期：——
• Hydroelementation and Phosphinidene Transfer: Reactivity of Phosphagermenes and Phosphastannenes Towards Small Molecule Substrates
  作者：Matthew J. Reveley、Joey Feld、Diana Temerova、Eric S. Yang、Jose M. Goicoechea

  DOI：10.1002/chem.202301542

  日期：2023.12.6

  The synthesis of [(Me3Si)2CH]2E=PMes* (E=Ge, Sn) from the reaction of the tetrylenes with a phospha-Wittig reagent is described. Reactivity studies reveal that they are capable of undergoing hydroelementation reactions across the E=P bond and of acting as masked phosphinidene sources.

  描述了由四萘嵌苯与 Phospha-Wittig 试剂反应合成 [(Me 3 Si) 2 CH] 2 E=PMes* (E=Ge, Sn)。反应性研究表明，它们能够在 E=P 键上进行氢元素化反应，并充当掩蔽的次膦亚胺源。