1,2-dicyano-3-propylthiobenzene | 277309-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-dicyano-3-propylthiobenzene
• 英文别名: 3-(Propylsulfanyl)benzene-1,2-dicarbonitrile；3-propylsulfanylbenzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 277309-61-2
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂S
• 分子量: 202.28
• InChiKey: DRCJLYVKSCLWND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dicyano-3-propylthiobenzene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以83%的产率得到1,2-dicyano-3-propylsulfonylbenzene
  参考文献：
  名称：

  A New Substitution Pattern in Subphthalocyanines: Regioselective Synthesis and Separation of “ortho” Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200004)2000:8<1603::aid-ejoc1603>3.0.co;2-1
• 作为产物：
  描述：

  丙烷-1-硫醇 、 3-硝基邻苯二腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到1,2-dicyano-3-propylthiobenzene
  参考文献：
  名称：

  A New Substitution Pattern in Subphthalocyanines: Regioselective Synthesis and Separation of “ortho” Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200004)2000:8<1603::aid-ejoc1603>3.0.co;2-1

文献信息

• N-bridging tetra-substituted zinc(II) phthalocyanines with Q-band absorption up to 780 nm and eminent photosensitizing activities for photodynamic therapy
  作者：Mei-Rong Ke、Chao Wang、Qinxue He、Rongbin Que、Ying Wei、Bi-Yuan Zheng、Xingshu Li、Shuping Huang、Jian-Dong Huang

  DOI：10.1016/j.dyepig.2024.112169

  日期：2024.8

  -bridging zinc(II) phthalocyanines ( and ) modified with morpholine and -dimethylamine moieties, respectively, along with their quaternized counterparts ( and ). These compounds exhibited NIR-absorbing Q bands at 774–777 nm and efficient ROS generation ability in aqueous solutions, especially formulated with 1 % Cremophor EL (Cel). In vitro studies indicated that exhibited the highest photodynamic activity

  为了开发用于光动力治疗的高效光敏剂，我们制备了一系列分别用O-、-和-桥接取代基修饰的四取代锌(II)酞菁类似物(、、、和)。与O-和-桥接类似物相比，-桥接酞菁由于HOMO不稳定而表现出显着的红移Q带吸收（750-780 nm）和优异的活性氧（ROS）生成能力（= 0.90-0.97），以及较小的 Δ。为了提高亲水性和生物相容性，我们进一步制备了分别用吗啉和二甲胺部分修饰的双桥联锌(II)酞菁(和)，以及它们的季铵化对应物(和)。这些化合物在 774–777 nm 处表现出近红外吸收 Q 波段，并且在水溶液中具有高效的 ROS 生成能力，特别是用 1% CreMOphor EL (Cel) 配制而成。体外研究表明，由于其卓越的细胞摄取能力和中等的 ROS 生成能力，对 HepG2 细胞表现出最高的光动力活性 (IC = 0.44 ± 0.02 μM)。而且，可以选择性地在H22荷瘤小鼠的