2-[(4-甲氧基苯基)甲基]-3,4-二甲基吡喃并[6,5-c]吡唑-6-酮 | 144092-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-[(4-甲氧基苯基)甲基]-3,4-二甲基吡喃并[6,5-c]吡唑-6-酮
• 英文名称: 2-(4'-methoxyphenylmethyl)-3,4-dimethylpyrano<2,3-c>pyrazol-6(2H)-one
• 英文别名: HA22；2-(4'-Methoxyphenylmethyl)-3,4-dimethylpyrano(2,3-c)pyrazol-6(2H)-one；2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3,4-dimethylpyrano[2,3-c]pyrazol-6-one
• CAS: 144092-63-7
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₃
• 分子量: 284.315
• InChiKey: JSKLXDBRUMMHQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 在妊娠和哺乳期间的影响

哺乳期使用的总结：目前没有关于在哺乳期间使用moxetumomab pasudotox的临床信息。由于moxetumomab是一种大分子蛋白质，分子量约为63,000 Da，在乳汁中的含量可能非常低，而且由于它可能被婴儿的胃肠道破坏，因此吸收的可能性不大。Pasudotox是假单胞菌外毒素-A（PE38）的38 KDa片段，具有潜在的抗癌活性，可能会进入乳汁。在获得更多数据之前，哺乳期间应谨慎使用moxetumomab pasudotox，尤其是在哺乳新生儿或早产儿时。 ◉ 对哺乳婴儿的影响：截至修订日期，没有找到相关的已发布信息。 ◉ 对泌乳和母乳的影响：截至修订日期，没有找到相关的已发布信息。

◉ Summary of Use during Lactation:No information is available on the clinical use of moxetumomab pasudotox during breastfeeding. Because moxetumomab is a large protein molecule with a molecular weight of about 63,000 Da, the amount in milk is likely to be very low and absorption is unlikely because it is probably destroyed in the infant's gastrointestinal tract. Pasudotox is a 38 KDa fragment of Pseudomonas exotoxin-A (PE38) with potential anti-cancer activity that may enter milk. Until more data become available, moxetumomab pasudotox should be used with caution during breastfeeding, especially while nursing a newborn or preterm infant. ◉ Effects in Breastfed Infants:Relevant published information was not found as of the revision date. ◉ Effects on Lactation and Breastmilk:Relevant published information was not found as of the revision date.

来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基-1,6-二氢吡喃并[2,3-C]吡唑-6-酮 、 4-甲氧基溴苄 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-[(4-甲氧基苯基)甲基]-3,4-二甲基吡喃并[6,5-c]吡唑-6-酮 、 1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-3,4-dimethylpyrano[2,3-c]pyrazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiplatelet Activities of N-Arylmethyl-3,4-dimethylpyrano(2,3-c)pyrazol-6-one Derivatives.

  摘要：

  研究人员合成了一系列新的 1-和 2-芳基甲基-3, 4-二甲基吡喃并[2, 3-c]吡唑-6-酮衍生物，并考察了它们的抗血小板活性。其中一些化合物显示出明显的抑制活性。其中，1-苯基甲基-3, 4-二甲基吡喃并[2, 3-c]吡唑-6(1H)-酮（4a）、2-(2'-甲氧基苯基)甲基-3, 4-二甲基吡喃并[2, 3-c]吡唑-6(2H)-酮（3e）和 2-(3'-甲氧基苯基)甲基-3, 4-二甲基吡喃并[2, 3-c]吡唑-6-(2H)-酮（3f）最为有效。这些抑制剂的作用方式与浓度有关。化合物 3f 的抗血小板作用是由于抑制了血栓素 A2 的形成，并阻断了水洗兔血小板中的血栓素 A2/前列腺素内过氧化物受体。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2547

文献信息

• US5240947A
  申请人：——

  公开号：US5240947A

  公开（公告）日：1993-08-31
• Synthesis and Antiplatelet Activities of N-Arylmethyl-3,4-dimethylpyrano(2,3-c)pyrazol-6-one Derivatives.
  作者：Li-Jiau HUANG、Mann-Jen HOUR、Che-Ming TENG、Sheng-Chu KUO

  DOI：10.1248/cpb.40.2547

  日期：——

  A series of new 1- and 2-arylmethyl-3, 4-dimethylpyrano[2, 3-c]pyrazol-6-one derivatives were synthesized and examined for their antiplatelet activities. Some of these compounds showed significant inhibitory activities. Among them, 1-phenylmethyl-3, 4-dimethylpyrano[2, 3-c]pyrazol-6(1H)-one (4a), 2-(2'-methoxyphenyl)methyl-3, 4-dimethyl-pyrano[2, 3-c]pyrazol-6(2H)-one (3e) and 2-(3'-methoxyphenyl)methyl-3, 4-dimethylpyrano[2, 3-c]pyrazol-6-(2H)-one (3f) were the most effective. These inhibitors acted in a consentration-dependent manner. The antiplatelet effect of compound 3f is due to the inhibition of thromboxane A2 formation and the blockade of thromboxane A2/prostaglandin endoperoxide receptor in washed rabbit platelets.

  研究人员合成了一系列新的 1-和 2-芳基甲基-3, 4-二甲基吡喃并[2, 3-c]吡唑-6-酮衍生物，并考察了它们的抗血小板活性。其中一些化合物显示出明显的抑制活性。其中，1-苯基甲基-3, 4-二甲基吡喃并[2, 3-c]吡唑-6(1H)-酮（4a）、2-(2'-甲氧基苯基)甲基-3, 4-二甲基吡喃并[2, 3-c]吡唑-6(2H)-酮（3e）和 2-(3'-甲氧基苯基)甲基-3, 4-二甲基吡喃并[2, 3-c]吡唑-6-(2H)-酮（3f）最为有效。这些抑制剂的作用方式与浓度有关。化合物 3f 的抗血小板作用是由于抑制了血栓素 A2 的形成，并阻断了水洗兔血小板中的血栓素 A2/前列腺素内过氧化物受体。