2-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]-5-甲基苯甲醛 | 920525-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]-5-甲基苯甲醛
• 英文名称: 2-((4-methoxybenzyl)oxy)-5-methylbenzaldehyde
• 英文别名: 2-(4-methoxybenzyloxy)-5-methylbenzaldehyde；2-(4-methoxybenzyloxy)-5-methyl-benzaldehyde；2-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]-5-methylbenzaldehyde
• CAS: 920525-94-6
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: BGBKCXUNMKVOIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]-5-甲基苯甲醛 、 硝酸甲酯 在 ammonium acetate 作用下， 反应 1.0h， 以70%的产率得到(E)-1-((4-methoxybenzyl)oxy)-4-methyl-2-(2-nitrovinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic Route to Dihydrocoumarins and Dihydroquinolinones in All Stereochemical Configurations

  摘要：

  A straightforward stereodivergent route to dihydrocoumarins and dihydroquinolinones based on cinchona alkaloid catalyzed addition reactions of monothiomalonates (MTMs) to functionalized nitroolefins followed by deprotection and chemoselective cyclization has been developed. The synthesis proceeds under mild conditions and yields heterocycles with adjacent quaternary and tertiary stereogenic centers in very high yields and stereoselectivities. Moreover, full control over the relative and absolute configuration is achieved by the use of (pseudo)enantiomeric catalysts and the difference in reactivity of thioester versus oxoester moieties.

  DOI：

  10.1021/ol502697s
• 作为产物：
  描述：

  [2-(4-甲氧基苄氧基)-5-甲基苯基]-甲醇 在 silica gel 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到2-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]-5-甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  S1'口袋上基于铬的TNF-α转化酶（TACE）抑制剂的基于结构的优化及其定量构效关系（QSAR）研究

  摘要：

  根据对接研究，设计了一系列基于香豆素的TACE抑制剂以结合在TACE酶的S1'口袋中。合成了十二个类似物，大多数化合物具有体外TACE酶抑制作用以及细胞TNF-α抑制作用。其中15μl通过以30mg / kg的剂量口服有效抑制血清TNF-α的产生。化合物15l在角叉菜胶模型中也显示出42％的良好口服生物利用度，并有效抑制爪水肿。使用遗传功能近似技术（GFA）进行了定量构效关系（QSAR）研究和对接研究，以确认一系列香豆素核心TACE抑制剂。QSAR模型已使用测试集预测在内部和外部进行了评估。通过对每个分子的对接研究，证实了QSAR方程中的静电描述符可以很好地解释S1'口袋和TACE抑制活性的重要性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.10.006

文献信息

• WO2007/8037
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] NOVEL CHROMEN-2-ONE BASED HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES HAVING ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY, THE PREPARATION THEREOF AND A COMPOSITION CONTAINING THE SAME FOR TREATING INFLAMMATORY DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'ACIDE HYDROXAMIQUE A BASE DE CHROMENE-2-ONE QUI PRESENTENT UNE ACTIVITE ANTI-INFLAMMATOIRE, PREPARATION DE CEUX-CI ET COMPOSITION CONTENANT CEUX-CI, UTILISEE POUR TRAITER DES MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：JEIL PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2007008037A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  [EN] The present invention relates to novel chromen-2-one based hydroxamic acid derivatives having anti-inflammatory activity, the preparation thereof and a composition containing the same for treating inflammatory disease.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés d'acide hydroxamique à base de chromène-2-one qui présentent une activité anti-inflammatoire, ainsi que la préparation de ceux-ci et une composition contenant ceux-ci, utilisée pour traiter des maladies inflammatoires.
• Organocatalytic Route to Dihydrocoumarins and Dihydroquinolinones in All Stereochemical Configurations
  作者：Oliver D. Engl、Sven P. Fritz、Alexander Käslin、Helma Wennemers

  DOI：10.1021/ol502697s

  日期：2014.10.17

  A straightforward stereodivergent route to dihydrocoumarins and dihydroquinolinones based on cinchona alkaloid catalyzed addition reactions of monothiomalonates (MTMs) to functionalized nitroolefins followed by deprotection and chemoselective cyclization has been developed. The synthesis proceeds under mild conditions and yields heterocycles with adjacent quaternary and tertiary stereogenic centers in very high yields and stereoselectivities. Moreover, full control over the relative and absolute configuration is achieved by the use of (pseudo)enantiomeric catalysts and the difference in reactivity of thioester versus oxoester moieties.
• Structure based optimization of chromen-based TNF-α converting enzyme (TACE) inhibitors on S1′ pocket and their quantitative structure–activity relationship (QSAR) study
  作者：Jee Sun Yang、Kwangwoo Chun、Jung Eun Park、Misun Cho、Jeongjea Seo、Doona Song、Hongchul Yoon、Chun-Ho Park、Bo-Young Joe、Jong-Hee Choi、Myung-Hwa Kim、Gyoonhee Han

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.10.006

  日期：2010.12

  structure–activity relationship (QSAR) study using genetic function approximation technique (GFA) and docking study were performed to confirm the series of coumarin core TACE inhibitors. QSAR model have been evaluated internally and externally using test set prediction. Through docking study of each molecule, it is validated that the electrostatic descriptors from the QSAR equation could explain the importance

  根据对接研究，设计了一系列基于香豆素的TACE抑制剂以结合在TACE酶的S1'口袋中。合成了十二个类似物，大多数化合物具有体外TACE酶抑制作用以及细胞TNF-α抑制作用。其中15μl通过以30mg / kg的剂量口服有效抑制血清TNF-α的产生。化合物15l在角叉菜胶模型中也显示出42％的良好口服生物利用度，并有效抑制爪水肿。使用遗传功能近似技术（GFA）进行了定量构效关系（QSAR）研究和对接研究，以确认一系列香豆素核心TACE抑制剂。QSAR模型已使用测试集预测在内部和外部进行了评估。通过对每个分子的对接研究，证实了QSAR方程中的静电描述符可以很好地解释S1'口袋和TACE抑制活性的重要性。