N-(trimethylsilyl)diphenyl-2-picolyliminophosphorane | 773859-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(trimethylsilyl)diphenyl-2-picolyliminophosphorane
• 英文别名: Diphenyl-(pyridin-2-ylmethyl)-trimethylsilylimino-lambda5-phosphane；diphenyl-(pyridin-2-ylmethyl)-trimethylsilylimino-λ5-phosphane
• CAS: 773859-12-4
• 化学式: C₂₁H₂₅N₂PSi
• 分子量: 364.502
• InChiKey: GCCYGUPPHFWKPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(trimethylsilyl)diphenyl-2-picolyliminophosphorane 在 甲基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 80.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金属配位到亚氨基正膦的正式P = N键上，并且电荷密度证明了对高价磷（V）的抑制作用。

  摘要：

  用去质子化碱金属试剂处理亚氨基磷烷Ph（2）P（CH（2）Py）（NSiMe（3））（1）得到[（Et（2）O）Li [Ph（2）P（CHPy） （NSiMe（3））]]（2），[[Ph（2）P（CH（2）Py）（NSiMe（3））] Li [Ph（2）P（CHPy）（NSiMe（3））]] ]（3）和[[Ph（2）P（CH（2）Py）（NSiMe（3））] Na [Ph（2）P（CHPy）（NSiMe（3））]]（4）。我们报告了它们在固态结构中的配位行为和溶液中的NMR光谱特征。此外，我们通过实验电荷密度研究和随后的拓扑分析，提供了针对亚氨基正膦中磷原子超价的实验证据。拓扑性质与NMR光谱研究的结果相关，说明形式P = N双键最好写为极性P（+）-N（-）单键。此外，

  DOI：

  10.1002/chem.200400163
• 作为产物：
  描述：

  叠氮基三甲基硅烷 、 二苯基(吡啶-2-基甲基)膦 反应 3.0h， 以98%的产率得到N-(trimethylsilyl)diphenyl-2-picolyliminophosphorane
  参考文献：
  名称：

  金属配位到亚氨基正膦的正式P = N键上，并且电荷密度证明了对高价磷（V）的抑制作用。

  摘要：

  用去质子化碱金属试剂处理亚氨基磷烷Ph（2）P（CH（2）Py）（NSiMe（3））（1）得到[（Et（2）O）Li [Ph（2）P（CHPy） （NSiMe（3））]]（2），[[Ph（2）P（CH（2）Py）（NSiMe（3））] Li [Ph（2）P（CHPy）（NSiMe（3））]] ]（3）和[[Ph（2）P（CH（2）Py）（NSiMe（3））] Na [Ph（2）P（CHPy）（NSiMe（3））]]（4）。我们报告了它们在固态结构中的配位行为和溶液中的NMR光谱特征。此外，我们通过实验电荷密度研究和随后的拓扑分析，提供了针对亚氨基正膦中磷原子超价的实验证据。拓扑性质与NMR光谱研究的结果相关，说明形式P = N双键最好写为极性P（+）-N（-）单键。此外，

  DOI：

  10.1002/chem.200400163

文献信息

• The C _α ‐Deprotonated Iminophosphorane Ph ₂ P(CH ₂ Py)(NSiMe ₃ ) as an <i>N</i> , <i>N</i> ‐Chelating Ligand for Iron and Zinc
  作者：Alexander Murso、Dietmar Stalke

  DOI：10.1002/ejic.200400318

  日期：2004.11

  AbstractThe iminophosphorane Ph2P(CH2Py)(NSiMe3) (Py = NC5H4) is deprotonated at the Cα‐position in a reaction with [MN(SiMe3)2}2] (M = Fe2+, Zn2+) to give metallaspirocycles in which the metal cations are N,N‐chelated by the ring‐ and imino‐nitrogen atoms of both monoanionic ligands. The molecular structures of [MPh2P(CHPy)(NSiMe3)}2] [M = Fe (1), Zn (2)] are discussed and general trends in the bonding of the [Ph2P(CHPy)(NSiMe3)]− anion on metal coordination are deduced. (© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Metal Coordination to the Formal PN Bond of an Iminophosphorane and Charge-Density Evidence against Hypervalent Phosphorus(V)
  作者：Nikolaus Kocher、Dirk Leusser、Alexander Murso、Dietmar Stalke

  DOI：10.1002/chem.200400163

  日期：2004.8.6

  The iminophosphorane Ph(2)P(CH(2)Py)(NSiMe(3)) (1) was treated with deprotonating alkali metal reagents to give [(Et(2)O)Li[Ph(2)P(CHPy)(NSiMe(3))]] (2), [[Ph(2)P(CH(2)Py)(NSiMe(3))]Li[Ph(2)P(CHPy)(NSiMe(3))]] (3) and [[Ph(2)P(CH(2)Py)(NSiMe(3))]Na[Ph(2)P(CHPy)(NSiMe(3))]] (4). We report their coordination behaviour in solid-state structures and NMR spectroscopic features in solution. Furthermore,

  用去质子化碱金属试剂处理亚氨基磷烷Ph（2）P（CH（2）Py）（NSiMe（3））（1）得到[（Et（2）O）Li [Ph（2）P（CHPy） （NSiMe（3））]]（2），[[Ph（2）P（CH（2）Py）（NSiMe（3））] Li [Ph（2）P（CHPy）（NSiMe（3））]] ]（3）和[[Ph（2）P（CH（2）Py）（NSiMe（3））] Na [Ph（2）P（CHPy）（NSiMe（3））]]（4）。我们报告了它们在固态结构中的配位行为和溶液中的NMR光谱特征。此外，我们通过实验电荷密度研究和随后的拓扑分析，提供了针对亚氨基正膦中磷原子超价的实验证据。拓扑性质与NMR光谱研究的结果相关，说明形式P = N双键最好写为极性P（+）-N（-）单键。此外，